託西酸舒他西林片
...顯白色或類白色。【藥理毒理】本品口服後,經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同時存在時,不僅保護氨苄西林免受b內酰胺酶的水解破壞,而且還擴大了氨苄西林的抗菌譜,對葡萄球菌產酶株、不動桿菌...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷...
藥品說明書苯磺阿曲庫銨注射液
...解,(約佔45%,Hoffman降解是在生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。本品與血漿蛋白組合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20分鐘。本品消...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應證】局部麻醉藥。用於浸...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥。用於浸...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥。用於浸...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤。...
藥品說明書依託咪酯注射液
...半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿...
藥品說明書