化妝品中苄索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的檢測方法
...樣品在經過提取後,經高效液相色譜儀分離,二極管陣列檢測器檢測,峯面積定量,以標準曲線法計算含量。本方法對苄索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的檢出限、定量下限、檢出濃度和最低定量濃度如表1所示。表1苄索氯銨勞拉...
鹽酸頭孢他美酯
...維持5分鐘,以每分鐘30℃的速率升至200℃,維持3分鐘;檢測器溫度爲250℃;進樣口溫度爲230℃。頂空瓶平衡溫度爲60℃,平衡時間爲20分鐘。取對照品溶液頂空進樣,記錄色譜圖,各峯間的分離度均應符合要求。精密量取供試品...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類鹽酸環丙沙星
...動相A稀釋至刻度,搖勻,作爲雜質A對照品溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;流動相A爲0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺調節pH值至3.0±0.1),流動相B爲乙...
喹諾酮類抗菌藥化妝品中苯扎氯銨的檢測方法
...樣品在經過提取後,經高效液相色譜儀分離,二極管陣列檢測器檢測,峯面積定量,以標準曲線法計算含量。本方法對苯扎氯銨的檢出限爲0.02mg,定量下限爲0.07mg。若取0.5g樣品,本方法對苯扎氯銨的檢出濃度爲130mg/g,最低定量...
諾氟沙星滴眼液
...每1ml中約含0.3μg的溶液,作爲雜質A對照品溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調節pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13)爲流動相A,乙腈爲流動...
喹諾酮類抗菌藥色譜法
...相色譜法和高效液相色譜法可用接於色譜柱出口處的各種檢測器檢測;柱色譜法還可分部收集流出液後用適宜方法測定。
茴拉西坦顆粒
...項下的色譜條件,檢測波長爲254nm。取對照溶液10μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峯保留時間的...
腦功能改善藥醋酸曲普瑞林
...mmol/L碳酸鈉的混合液爲淋洗液,流速爲每分鐘1ml,以電導檢測器進行測定。精密量取上述兩種溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峯面積計算,含醋酸不得過8.0%。殘留溶劑:乙腈:取本品適量,精密稱定...
促性腺素釋放素(GnRH)類藥諾氟沙星
...每1ml中約含0.3μg的溶液,作爲雜質A對照品溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調節pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13)爲流動相A,乙腈爲流...
喹諾酮類抗菌藥乳果糖濃溶液
...鈉1.15g,溶於1000ml水中)(84:16)爲流動相,以示差折光檢測器測定,柱溫和檢測池溫度均爲40℃,流速爲每分鐘1.5ml。分別取乳果糖、果糖、半乳糖、乳糖對照品適量,加乙腈-水(1:1)溶液溶解制成每1ml中含40mg、0.4mg、4.8mg...
降血氨藥;緩瀉藥