醫療器械說明書和標籤管理規定
拼音:yīliáoqìxièshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng基本信息:《醫療器械說明書和標籤管理規定》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品...
部門規章;醫療器械醫療用毒性藥品管理辦法
拼音:yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性...
法規文件醫療機構病歷管理規定(2013年版)
拼音:yīliáojīgòubìnglìguǎnlǐguīdìng(2013niánbǎn)《醫療機構病歷管理規定(2013年版)》由國家衛生計生委、國家中醫藥管理局於2013年11月20日國衛醫發〔2013〕31號印發,自2014年1月1日起施行。原衛生部和國家中醫藥管理局於200...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
拼音:běijīngshìyīliáoqìxièjīngyíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)...
法規文件藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範...
病媒生物預防控制管理規定
拼音:bìngméishēngwùyùfángkòngzhìguǎnlǐguīdìng爲進一步加強和規範病媒生物預防控制工作,有效防控病媒生物傳播性疾病的發生和流行,保護人民羣衆的身體健康,全國愛衛會、衛生部組織專家研究制定了《病媒生物預防控制...
法規文件關於衛生監督體系建設的若干規定
拼音:guānyúwèishēngjiāndūtǐxìjiànshèderuògànguīdìng2004年12月9日經衛生部部務會議討論通過。2005年1月5日發佈,自發布之日起施行。第一章總則第一條爲進一步轉變政府職能,加強依法行政,強化政府衛生監管職能,建立健全...
法規文件流動人口計劃生育管理和服務工作若干規定
拼音:liúdòngrénkǒujìhuáshēngyùguǎnlǐhéfúwùgōngzuòruògànguīdìng《流動人口計劃生育管理和服務工作若干規定》由中華人民共和國國家人口和計劃生育委員會於2003年12月1日中華人民共和國國家人口和計劃生育委員會令第9號發佈...
法規文件醫師外出會診管理暫行規定
拼音:yīshīwàichūhuìzhěnguǎnlǐzànxíngguīdìng2004年12月16日經衛生部部務會議討論通過。2005年4月30日發佈,自2005年7月1日起施行。第一條爲規範醫療機構之間醫師會診行爲,促進醫學交流與發展,提高醫療水平,保證醫療質量和...
法規文件臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定
拼音:táiwāndìqūyīshīzàidàlùduǎnqīxíngyīguǎnlǐguīdìng2008年3月12日經衛生部部務會議討論通過。2009年1月4日發佈,自2009年3月1日起施行。第一條爲了加強臺灣地區醫師(以下簡稱臺灣醫師)在大陸短期行醫的管理,根據《中華人民共...
法規文件