頭孢拉定幹混懸劑
...織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...服清胃酶清洗胃液,再行雙對比檢查,胃粘膜表面結構可更清晰顯示。3、胃腸單對比隨訪檢查:禁食6小時以上,口服濃度40~120%(W/V)鋇劑240~480ml後可立即觀察胃與十二指腸的形態及蠕動情況;15~30分鐘後可觀察小腸的形態...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...服清胃酶清洗胃液,再行雙對比檢查,胃粘膜表面結構可更清晰顯示。(3)胃腸單對比隨訪檢查禁食6小時以上,口服濃度40%~120%(W/V)鋇劑240~480ml後可立即觀察胃與十二指腸的形態及蠕動情況;15~30分鐘後可觀察小腸的形態...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...循環。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】肌注後15~20分鐘血藥濃度峯值,口服爲1~2小時,作用一般持續4~6小時,擴瞳時效更長。T1/2爲3.7~4.3小時。主要通過肝細胞酶的水解代謝,...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸阿托品注射液
...賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】肌注後15~20分鐘血藥濃度峯值,口服爲1~2小時,作用一般持續4~6小時,擴瞳時效更長。T1/2爲3.7~4.3小時。主要通過肝細胞酶的水解代謝,...
藥品說明書氙[133Xe]注射液
...133Xe不起屏障作用,它可以自由穿過、擴散,均勻分佈在肺、腦等組織中。靜脈注射後迅速通過肺部,由肺泡中排出。頸動脈內注入後它能夠自由通過血腦屏障擴散至腦組織內,然後再通過血腦屏障自由返回至血液循環中。主要...
藥品說明書阿昔洛韋注射液
...頭痛(常見)、多汗(少見)。【禁忌】【注意事項】(1)對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。(2)以下情況需考慮用藥利弊①脫水或已有腎功能不全者,本品劑量應減少;②嚴重肝功能不全者、對本品不能承受者、精神異常或以...
藥品說明書硫酸阿托品片
...賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14%~22%,分佈...
藥品說明書硫酸阿托品片
...賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14~22%,分佈...
藥品說明書;消化系統用藥注射用甲氨蝶呤
...品的清除速度明顯減緩;清除率個體差別極大,老年患者更甚。【適應症】1、各型急性白血病,特別是急性淋巴細胞白血病;惡性淋巴瘤,非何傑金淋巴瘤和蕈樣肉芽腫,多發性骨髓病;2、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、乳腺癌...
藥品說明書;抗腫瘤類