二巰丙醇注射液
...性複合物。複合物在體內可重新離解爲金屬和本品,本品被氧化後失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應,需要反覆給藥,一直用到金屬排盡和毒性作用消失爲止。本品的巰基與金屬結...
藥品說明書乳酸鈉溶液
...細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因此,乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可用於糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類萘丁美酮片
...片。【藥理毒理】本品爲非酸性非甾體抗炎藥,在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)胃...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...無色澄明液體。【藥理毒理】靜脈注射99mTc-EHIDA後,迅速被肝臟實質細胞所攝取並隨膽汁排泌入膽道系統。故可用於肝膽系統的顯像,對肝外膽管阻塞、膽囊炎、膽管炎、膽管閉鎖、膽管囊腫及膽系手術後的觀察有較大診斷價值...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...傳導。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用,容易被吸收進入血液,且麻醉持續時間短,爲減少吸收延長藥效,減少毒副作用,加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時效可延長20%。【藥代動力學】普魯卡因進入體內吸收迅速...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥後1小時,血漿依那普利...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...喹主要作用於紅內期裂殖體,經48~72小時,血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效,故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效,對配子體也無直接作用,故不能作病因預防及中斷傳播之用。經氯喹作用...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...本品爲一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對...
藥品說明書甘露醇注射液
...無色的澄明液體。【藥理毒理】甘露醇爲單糖,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,...
藥品說明書;利尿藥及脫水類注射用氨磷汀
...藥理毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環...
藥品說明書