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注射用硫酸長春地辛
...全的交叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型，T1/2α爲0.037h，T1/2β爲0.912h，T1/2γ爲24.2h，本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)後，血漿中的藥物濃度迅速...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用硫酸長春地辛
...全的交叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型，T1/2a爲0.037h，T1/2b爲0.912h，T1/2g爲24.2h，本品不與血漿蛋白結合，主要經膽汁分泌到腸道排泄，約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射（3mg/m20後，血漿中的藥物濃度迅...
藥品說明書 -
鹽酸酚苄明膠囊
...鼠微核實驗(micronucleustest)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內連續注射鹽酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤，絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在長期口服實驗中，大鼠潰瘍性或糜...
藥品說明書 -
欖香烯乳注射液
...突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
雙嘧達莫緩釋膠囊
...給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量）雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果爲陰性。大鼠生殖試驗使用60倍於人每日...
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欖香烯乳注射液
...突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型，藥物自血漿消除較快，且呈線性動力學，在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後，藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂肪和肝中含量較多。腹腔注射...
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鹽酸雷尼替丁片
...服的LD501440～1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠（雄）爲500mg/kg，大鼠（雌）250mg/kg，犬爲40mg/kg。連續26周的每天最大無毒劑量，大鼠爲100mg/kg，犬爲40mg/kg。小鼠口服100～200mg/kg達114周，大鼠口服100～2000mg/kg達129周，...
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鹽酸雷尼替丁膠囊
...服的LD501440～1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠（雄）爲500mg/kg，大鼠（雌）250mg/kg，犬爲40mg/kg。連續26周的每天最大無毒劑量，大鼠爲100mg/kg，犬爲40mg/kg。小鼠口服100～200mg/kg達114周，大鼠口服100～2000mg/kg達129周，...
藥品說明書 -
氟尿嘧啶栓
...謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型，半衰期爲10～20分鐘，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝，使半衰期延長。由尿中排出約佔10%～30%，60%～80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】直腸癌。【...
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氟尿嘧啶栓
...謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型，半衰期爲10～20分鐘，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝，使半衰期延長。由尿中排出約佔10%～30%，60%～80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】直腸癌。【...
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