女性外陰切割術
...alePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,使女孩出現陰蒂肥...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術陰蒂截斷術
...alePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,使女孩出現陰蒂肥...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術小陰莖全切除術
...alePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,使女孩出現陰蒂肥...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術陰蒂全切除術
...alePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,使女孩出現陰蒂肥...
婦產科手術;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術;手術女性假兩性畸形
...上腺皮質增生(CAH):又稱腎上腺生殖綜合徵,爲常染色體隱性遺傳性疾病,是導致女性假兩性畸形的最常見類型。其基本病變爲胎兒腎上腺合成皮質醇的一些酶缺乏,其中最常見的爲21-羥化酶缺乏,因而不能將17α-羥孕酮轉化爲...
疾病;婦產科染色體異常伴發的精神障礙
...àngài疾病代碼:ICD:F06.8疾病分類:精神科症狀體徵:性染色體異常有4種基本類型,在男性爲多1條X染色體的XXY型和多1條Y染色體的XYY型,在女性爲少1條X染色體的XO型和多1條X染色體的XXX型。其中男性XXY型和女性XO型引發的精神...
疾病;精神科矮小症臨牀路徑(2010年版)
...戈那瑞林激發試驗;(8)絨毛膜促性腺激素試驗;(9)染色體核型分析;(10)IGF-1生成試驗。(七)治療方案與藥物選擇。:1.診斷生長激素缺乏症者給予生長激素治療:生長激素粉劑或水劑,國內常用劑量是0.1–0.15U/kg/d,睡...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑先天性卵巢發育不全綜合徵
...類兒科疾病概述先天性卵巢發育不全,爲女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發性閉經、頸蹼、肘外翻等異常。臨牀表現有:1、身材矮小爲本病最恆定的特徵。2、智力低下。3、本病患者通常顯幼稚、溫順,容易相處。4、...
疾病;兒科黏多糖貯積症Ⅱ型
...化異常及遺傳方式,將其分類爲黏多糖病Ⅱ型,屬於伴性隱性遺傳,只見於男性,病人的母親是攜帶者但不發病。症狀體徵本型臨牀症狀與Ⅰ型相似,但較輕,病變進展較慢。初生時多正常,約從2歲開始即出現發育落後、骨骼...
疾病;風溼免疫科孕中期檢查
...(3)關於21、18、13三體的問題正常情況下,人有46個23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個,多出來1個,就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。tips::1、唐氏篩查爲可能性檢查:高...
化驗及醫學檢查