肝毒細胞瘤
...罹患率約爲1/1萬,我國西安地區統計佔3%。肝母細胞瘤有家族性發病傾向,有報道一家姐妹和兄弟發病的記載。並與家族性腺瘤樣息肉病(FAP)之間的家族性有關。有人報道5個家族有此兩種病同時存在。有FAP家族病史的發病率0.4...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;肝臟腫瘤;肝臟惡性腫瘤;肝臟少見惡性腫瘤;肝膽外科嬰幼兒肝細胞癌
...罹患率約爲1/1萬,我國西安地區統計佔3%。肝母細胞瘤有家族性發病傾向,有報道一家姐妹和兄弟發病的記載。並與家族性腺瘤樣息肉病(FAP)之間的家族性有關。有人報道5個家族有此兩種病同時存在。有FAP家族病史的發病率0.4...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;肝臟腫瘤;肝臟惡性腫瘤;肝臟少見惡性腫瘤;肝膽外科肝母細胞瘤
...罹患率約爲1/1萬,我國西安地區統計佔3%。肝母細胞瘤有家族性發病傾向,有報道一家姐妹和兄弟發病的記載。並與家族性腺瘤樣息肉病(FAP)之間的家族性有關。有人報道5個家族有此兩種病同時存在。有FAP家族病史的發病率0.4...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;肝臟腫瘤;肝臟惡性腫瘤;肝臟少見惡性腫瘤;肝膽外科CM1家族黑矇性白癡
...:CM1gangliosidosis別名:CM1amauroticidiocy;CM1黑蒙性白癡;CM1家族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常Alport綜合徵
...爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋白尿...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...並提出了蠟樣質脂褐素沉積病的診斷。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性癡呆患者發現患者腦內沉積物具有黃色自發熒光的特點,從而區別於其他的代謝蓄積性疾病。以後的研究又有不同的命名,同義詞包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神經內科奧爾波特綜合徵
...爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋白尿...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南顴部褐青色痣
...:本病多發於女性,發病年齡多在16~40歲,部分病人有家族史。顴部褐青色痣越早治療效果越好。因爲年齡越小,其吸收就越好,沉積的色素顆粒少,治療效果就好。另外早期面積小,成人後面積變大,色素顏色加深,加大了...
疾病;皮膚性病科單發性神經纖維瘤
...。症狀體徵:本病少見,與多發性神經纖維瘤病不同,無家族史,常發生於成人,只見單個皮膚結節,好發於頭皮或四肢。結節直徑1~3cm,少數達4cm,與皮膚粘連。無自覺症狀。病理生理:與多發性神經纖維瘤病的結節相同。...
疾病;皮膚性病科先天缺牙
...傳因素、先天發育異常、外胚葉發育不全患者常有明顯的家族史。矯治先天缺牙與恆牙早失的處理類似。在混合牙列期可以觀察其自行調整,待恆牙列期問題明確後再根據錯合的情況酌情處理。原則上對個別牙缺失的患者,儘量...