魚肝油乳
...血漿維生素A的濃度。2.與維生素E同用,可增加維生素A的吸收,增加其肝內貯存量,加速利用和降低毒性,但大量維生素E可消耗維生素A在體內的貯存。3.大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶...
藥品說明書氮甲片
...肌肉,腦和睾丸含量很低。【藥代動力學】在人體,口服吸收迅速,在口服後30分鐘即在尿中出現,1小時後血藥濃度達到高峯,8小時後即不能測出,血中的生物半衰期爲15分鐘。在24小時內由尿排出服用劑量的10%,尿中代謝產物...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...作用。4)對24小時的酸分泌:於健康成人24小時胃液採樣試驗,以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天,24小時的胃酸分泌明顯地受到抑制。5)24小時胃內pH值的監測:對健康成人以及十二指腸潰瘍患者,以1天1次蘭索拉唑30mg口服...
藥品說明書鬼臼毒素酊
...,抑制細胞核有絲分裂,使其停止於中期。本品口服不易吸收,且有嚴重毒副反應,因而系統應用受限。外用治療尖銳溼疣的體外藥效試驗證明本品能抑制培養的正常人皮膚角質形成細胞和宮頸癌上皮細胞的脫氧核苷摻入和DNA合...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...1500mg/Kg;小鼠經口LD50爲1100mg/Kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸,其血藥峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿...
藥品說明書阿法骨化醇膠囊
...【性狀】【藥理毒理】(1)增加小腸和腎小管對鈣的重吸收,抑制甲狀旁腺增生,減少甲狀旁腺激素合成與釋放,抑制骨吸收。(2)增加轉化生長因子-b(TGF-b)和胰島素樣生長因子-I(IGF-I)合成,促進膠原和骨基質蛋白合成。(3)...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全,在小腸上部可吸收大部分。吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸,其血藥峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~9...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...【藥理毒理】1.藥理作用(1)抗菌作用1)頭孢妥侖匹酯吸收時,在腸管壁代謝成頭孢妥侖而發揮抗菌力。2)頭孢妥侖在試管內,對革蘭氏陽性菌及陰性菌具有廣泛抗菌譜,尤其對葡萄球菌屬,包括肺炎鏈球菌在內的鏈球菌屬...
藥品說明書消旋山莨菪鹼片
...液屏障,故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】口服吸收較差,大鼠口服24小時後大部分留在胃腸道,尿中量少。人口服後尿中藥量約爲用藥量的2%,近90%的藥出現於大便中。長期應用無蓄積作用。【適應症】抗膽鹼藥,...
藥品說明書