頭孢克洛幹混懸劑
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量使用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於痛風性關節炎急性發作及風溼性關節炎。【用法用量】...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服本品後,約80%鈣自糞便排泄,其中主要爲未吸收的鈣,20%自腎臟排泄,其排泄量與腎功能及骨鈣含量有關。【適應症】補鈣藥,用於鈣缺乏症。對於...
藥品說明書彈性酶腸溶片
...:TɑnxinɡmeiChɑnɡronɡPiɑn本品系自豬胰臟提取製得的強性蛋白水解酶。【性狀】本品爲腸溶衣片,除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。【藥理毒理】本品爲一肽鏈內切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強脂蛋白酯酶活性,...
藥品說明書利福平片
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書;抗感染藥注射用亞胺培南西司他丁鈉
...計量)後20分鐘,血藥峯濃度分別爲20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白結合率約爲20%。本品體內分佈廣泛,以細胞間液、腎臟、上頜竇、子宮頸、卵巢、盆腔、肺等部位濃度最高,在膽汁、前列腺、扁桃體、痰中濃度也較高,能通過胎盤...
藥品說明書利福平片
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書