鹽酸可樂定片
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峯值,一般爲1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能...
藥品說明書;心血管系統用藥氯化鉀顆粒
...些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峯值,一般爲1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類依他尼酸片
...供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收迅速完全。血漿蛋白結合率高。口服和靜脈注射作用開始時間分別約30分鐘和5分鐘,作用達峯時間分別爲2小時和15~30分鐘,作用持續時間分別爲6~8小時和2小時,67%經腎臟排泄,33%經膽...
藥品說明書依他尼酸片
...供了理論依據。【藥代動力學】口服吸收迅速完全。血漿蛋白結合率高。口服和靜脈注射作用開始時間分別約30分鐘和5分鐘,作用達峯時間分別爲2小時和15~30分鐘,作用持續時間分別爲6~8小時和2小時,67%經腎臟排泄,33%經膽...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氨基己酸注射液
...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形...
藥品說明書呋塞米注射液
...主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和0.33...
藥品說明書;利尿藥及脫水類醋酸潑尼松龍注射液
...代動力學】肌注本品吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症疾病。,現多用於活動性風溼、類風溼...
藥品說明書氫化可的松片
...其生物T1/2約爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】主要用於腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先天性腎上腺皮質功能增生症的治療,...
藥品說明書;激素類及內分泌類