Austin型異染性腦白質營養不良
...染性腦白質營養不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。遺傳基因缺陷,病人體內半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(腦苷脂...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常健脾丸
...糖吸收發生障礙。其中原發性糖吸收不良主要見於先天性乳糖酶缺乏、蔗糖-異麥芽糖酶缺乏,而葡萄糖-半乳糖吸收不良是由Na+-葡萄糖、Na+-半乳糖載體蛋白先天缺乏所致,三者均爲常染色體隱性遺傳性疾病;另外早產兒發...
中成藥;消化系統藥物;消化系統中成藥;藥物Austin 型幼兒腦硫脂病
拼音:Austinxíngyòuérnǎoliúzhībìng疾病別名Austin型異染性腦白質營養不良,Austingreefieldsyndrome,Austinmetachromaticleukodystrophy疾病代碼ICD:E88.8疾病分類風溼免疫科疾病概述Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質營養不良,是腦硫脂...
疾病;風溼免疫科糖原貯積病
...ngyuánzhùjībìng英文:dextrinosis;glycogenstoragedisease;glycogenosis疾病別名糖原累積病,糖原病,糖原代謝病,糖原性肝腎大,glycogendisease,glycogenoses疾病代碼ICD:E74.0疾病分類營養科疾病概述是由於糖原生成和分解的酶系統先天性缺陷所引起的...
疾病遺傳性代謝缺陷病
拼音:yíchuánxìngdàixièquēxiànbìng疾病分類:內分泌科疾病概述:一切細胞、組織、器官和機體的生存與功能維持都必須依賴不斷進行的物質代謝過程,這種過程的每一步驟都有由多肽和(或)蛋白組成的相應的酶、受體、載體...
疾病;內分泌科米格列醇
...餐後高血糖及其後血糖的急劇變化。米格列醇主要作用於小腸,對結腸內碳水化合物水解影響較小,由未吸收的糖類發酵繼發的胃腸道不良反應較阿卡波糖少見。米格列醇的藥代動力學:米格列醇較阿卡波糖更易在小腸吸收,口...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物小腸液
拼音:xiǎochángyè英文:intestinaljuice小腸液是一種弱鹼性液體,PH7.6~8.0,滲透壓與血漿相等,正離子Na、K、Ca2及總的負離子相當恆定,與血漿中電解質無多大差異。HCO3-濃度在空腸中較低,而在迴腸中較高。有機物中除粘液蛋白...
生物學德賽天
...餐後高血糖及其後血糖的急劇變化。米格列醇主要作用於小腸,對結腸內碳水化合物水解影響較小,由未吸收的糖類發酵繼發的胃腸道不良反應較阿卡波糖少見。米格列醇的藥代動力學:米格列醇較阿卡波糖更易在小腸吸收,口...
米格尼醇
...餐後高血糖及其後血糖的急劇變化。米格列醇主要作用於小腸,對結腸內碳水化合物水解影響較小,由未吸收的糖類發酵繼發的胃腸道不良反應較阿卡波糖少見。米格列醇的藥代動力學:米格列醇較阿卡波糖更易在小腸吸收,口...
尿乳糖
...不良的乳兒尿中,當乳糖攝取量在100~150g以上時因缺乏乳糖酶1,則發生乳糖尿。尿乳糖的醫學檢查:檢查名稱:尿乳糖分類:體液和排泄物檢查尿液檢查化驗取材:尿液尿乳糖的測定原理:體液中葡萄糖經乳糖氧化酶酶促反應...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查