鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐富的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸...
藥品說明書撲米酮片
...峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲24~48小時,後者成人T1/2爲50~14...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2爲24~48小時,後者成人T1/2爲50~14...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐運的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代...
藥品說明書馬洛替酯片
...的功能。【藥代動力學】大鼠口服14C-馬洛替酯後,體內分佈廣泛,放射性以肝、腎最高,腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後,吸收較快,達峯時間約1.4小時,血藥峯濃度約0.035μg/ml,大部分轉化爲代謝產物,最後由尿排出,消...
藥品說明書阿尼西坦片
...大鼠口服後吸收迅速,20-40分鐘血藥濃度可達峯值。主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%由尿中排出,4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲:N-對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷酮。人體:口服吸收...
藥品說明書曲安西龍片
...使外周血液和骨髓中淋巴細胞迅速減少。影響淋巴細胞的分佈:小鼠應用氫化可的松後,T細胞向骨髓轉移。在臨牀亦可見到用藥後淋巴細胞重分佈現象,炎症滲出物中單核-巨噬細胞明顯減少,主要由於糖皮質激素抑制了它們的...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用...
藥品說明書