鹽酸金黴素軟膏
...及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥.本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,很少吸收。【...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...數革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...數革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...數革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,t1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎...
藥品說明書土黴素片
...數革蘭陰性桿菌。本品與四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%...
藥品說明書倍他胡蘿蔔素膠丸
...力學】本品口服後,由飲食中的脂肪作爲載體,在小腸中存在膽汁的情況下而被吸收,大部分以原型貯存在各種組織中,特別是貯存在脂肪中,小部分在肝臟通過氧化酶的作用轉變成維生素A,主要經腸道代謝隨糞便排出。【適...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟...
藥品說明書縮合葡萄糖氯化鈉注射液
...不持久的蓄積在體內。鈉和氯是機體重要的電解質,主要存在於細胞外液,對維持正常的血液和細胞外液的容量和滲透壓起着非常重要的作用。本品無抗原性,可以改善微循環。【藥代動力學】【適應症】(1)增加血容量、提...
藥品說明書