肌張力障礙綜合症
...,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪類藥、顱腦外傷、基底核腫瘤、代謝性疾病造成。肌張力障礙的主要臨牀特點:...
疾病;神經內科;運動障礙疾病家族性自主神經失調症
...能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科關節活動度訓練
....徒手訓練包括自身和他人徒手訓練。2.器械訓練包括被動運動訓練器、體操棍、指梯、手指活動訓練器、頭頂滑輪系統、滑板和懸吊裝置等。3.要向患者說明治療目的、方法和注意事項,以充分取得患者的合作。方法:1.關節活...
醫療技術名肌張力障礙綜合徵
...,共濟失調毛細血管擴張毛細血管擴張症,Rett綜合徵,嬰兒雙側紋狀體壞死,家族性基底核鈣化,神經棘紅細胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪類藥、顱腦外傷、基底核腫瘤、代謝性疾病造成。肌張力障礙的主要臨牀特點:...
疾病變形性肌張力障礙
...病如Rett綜合徵、肌張力不全性截癱、帕金森病、陣發性嬰兒斜頸、蒼白球黑質變性、局部(肌、骨、韌帶)疾患所致斜頸等。治療方案應進行綜合療法,需多學科協作制定治療和康復方案,包括神經、理療、職業治療和特殊諮詢等...
疾病;兒科肉毒中毒
...人靈3種臨牀類型:食物型肉毒中毒、傷口型食物中毒和嬰兒肉毒中毒,均以神經系統症狀爲主要臨牀表現。診斷主要依據爲:①攝食可疑食品(尤其是罐頭食品)和同食者集體發作史;②典型的臨牀症狀如眼肌癱瘓,吞嚥、言...
疾病水中運動療法
...3.腰椎間盤病變或其它慢性疼痛患者,不能直立進行有氧運動訓練,而又需要提高身體耐力者。禁忌證:1.認知功能障礙。2.皮膚、眼和耳的感染或炎症,或開放性傷口者。3.全身感染或炎症。4.恐水症、嚴重癲癇患者。5.未控制的...
醫療技術名異染性腦白質營養不良
...。系常染色體隱性遺傳性疾病。起病年齡可以區分爲晚期嬰兒型(1~2歲起病)、少年型(4~15歲起病)和成年型(16歲以後起病),以晚期嬰兒型最爲常見。疾病描述異染性腦白質營養不良(metachromaticleukoencephalopathy,MLD),亦稱異染色性...
疾病;神經內科