頭孢克洛混懸液
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂禮來蘇州製藥有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。腈(92:8)爲流動相,檢測波長爲254nm;同時精密稱取頭孢克洛與δ-3頭孢克...
鹽酸塞利洛爾片
...局藥品審評委員會審訂天津藥物研究院提出瀋陽飛龍製藥有限公司本標準自1999年12月30日起試行,試行期2年。保護期至2004年,保護期內,其它單位不得仿製。(1)(2)的主斑點比較,雜質總量不得過1.5%。溶出度取本品,照溶出度測...
富馬酸氯馬斯汀膠囊
...品審評委員會審訂南京藍本醫藥研究所提出南京東元製藥有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。檢查:含量均勻度取本品1粒,將內容物置於100ml量瓶中,囊殼用流動相10ml...
布洛芬混懸液
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海強生製藥有限公司提出本標準自2000年5月23日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水適量使溶解,並用水稀釋至刻度,搖勻,...
乳酸左氧氟沙星片
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海三維製藥有限公司提出本標準自2000年6月16日起試行,試行期2年。保護期年,保護期內,其他單位不得仿作,經30分鐘時,取溶液10ml濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液...
酚麻美敏顆粒
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海強生製藥有限公司提出本標準自2000年12月28日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。品峯的保留時間一致。檢查:含量均勻度取本品1袋,置200ml量瓶中,...
王錦剛
拼音:wángjǐngāng王錦剛北京科信必成醫藥科技發展有限公司總經理,高級工程師,中國藥學會製藥工程專業委員會委員,陝西中醫學院客座教授,碩士生導師。具有紮實的科研基礎、豐富的管理經驗、敏銳的市場洞察力、與時...
人物百科;現代阿奇黴素顆粒劑
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南省海富製藥有限公司提出本標準自2000年2月12日起試行,試行期2年。保護期至2000年11月24日,保護期內,其它單位不得仿製。含量測定:取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,...
愛地清
...。愛地清膠囊中緩釋微丸由法國愛的發公司提供,哈爾濱製藥總廠分裝,法國愛的發公司監製。藥理作用:高血壓顯著的病理、生理變化室外周小動脈管腔變小,阻力增加,導致血壓升高,高血壓持續多年後,可引起全身細小動...
GMP
...產品質量與衛生安全的自主性管理制度,也是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準。作爲藥品生產和質量管理的基本準則,GMP適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。《藥品生產質量管理規...
法規文件