醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...量管理規範檢查申報資料的形式審查工作,醫療器械生產企業質量管理體系的日常監督管理工作。第二章申請和資料審查:第四條第一類醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規範的要求建立質量管理體系,保持有效...
法規文件順泰醫療器材(深圳)有限公司
...控儀。我們的目標是研究與發展新技術及新產品,充分爲企業客戶:患者、顧客、僱員及股東利益着想,提高保健技能。自上世紀80年代早期成立以來,順泰一直處於血壓測量創新的前沿地位並不斷追求監控技術的新趨勢。當手...
企業農村義務教育學生營養改善計劃實施細則
...食品安全管理制度,規範食品採購、貯存、加工、留樣、配送等環節的管理。(一)食品採購。建立大宗食品及原輔材料招標制度,凡進入營養改善計劃的米、面、油、蛋、奶等大宗食品及原輔材料要通過公開招標、集中採購、...
法規文件手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...註冊產品標準中經常涉及到的部件標準和方法標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就是通過...
法規文件;手術保健食品廣告審查暫行規定
...。進口保健食品廣告的發佈申請,應當由該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委託的代理機構向其所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出。第五條申請發佈保健食品廣告,應當提交以下文件和...
法規文件GBZ/T 298—2017 工作場所化學有害因素職業健康風險評估技術導則
...可作爲職業接觸限值評估的一種篩選和代替方法,爲中小企業制定健康風險控制對策提供依據,也可作爲大型企業識別健康風險關鍵控制點的一種工具。6.4.3半定量評估:根據6.2評估得出的危害特徵等級及6.3.3評估得出的接觸等...
詞條;職業健康促進;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業危害預防控制;職業衛生標準醫療器械監督管理條例
...。制定、調整分類目錄,應當充分聽取醫療器械生產經營企業以及使用單位、行業組織的意見,並參考國際醫療器械分類實踐。醫療器械分類目錄應當向社會公佈。第五條醫療器械的研製應當遵循安全、有效和節約的原則。國家...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》的藥品生產企業或者藥品經營企業。第三條國家食品藥品監督管理局負責藥材進口的審批,並對登記備案、口岸檢驗等工作進行監督管理。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理...
法規文件乳品質量安全監督管理條例
...其規定。第三條奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳製品生產企業和銷售者對其生產、收購、運輸、銷售的乳品質量安全負責,是乳品質量安全的第一責任者。第四條縣級以上地方人民政府對本行政區域內的乳品質量安全監督管理負...
法規文件GBZ/T 253—2014 造紙業職業病危害預防控制指南
...治工作的評估等要求。本標準適用於從事造紙業所涉及的企業的職業病危害預防與控制。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是標註日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;造紙