WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...HDSD00.19.111地址-鄉(鎮、街道辦事處)HDSD00.19.112點名會診標識HDSD00.19.029F費用結算標記HDSD00.19.102費用結算日期HDSD00.19.103G國籍代碼HDSD00.19.017H患者隨訪標識HDSD00.19.041患者姓名HDSD00.19.013會診記錄單編號HDSD00.19.037會診結束日期時間HD...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中的靜脈血樣採集用真空採血管,類代號現爲6841。本指導原則不適用於裝有微生物培養基供檢驗菌血症的真空採血瓶(瓶狀容器)。二、技術審查要...
法規文件超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...本指導原則也適用於該部分。本指導原則的適用範圍:《醫療器械分類目錄》中第二類6823-6超聲理療設備中的超聲潔牙機。二、技術審查要求:(一)產品名稱的要求:超聲潔牙設備命名應採用《醫療器械分類目錄》或行業標準...
法規文件助聽器產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類助聽器,分類代號現爲6846。第三類植入式助聽器或其他應用有創法的助聽器不適用本指導原則。本指導原則不包括無創骨導式助聽器,但在...
法規文件牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中二類口腔綜合治療設備(以下簡稱:牙科綜合治療機),管理類別代號現爲6855-1。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:牙科綜合治療機產品...
法規文件人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測實驗室生物安全保障基本要求
...室清潔區採用適當的襯墊材料將輔助容器固定在貼有統一標識的外包裝箱內,冰排或製冷器件應放在輔助容器和外包裝之間。樣本送檢單、樣本接收證明、準運證書、運送人員資質證明、發送和接收人員信息等相關文件材料應當...
法規文件;傳染病磁療產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類磁療產品,類代號爲6826。磁療產品是指利用磁場的物理性能治療人體疾病的醫療器械。利用磁場並結合其他物理方式進行治療的第二類醫療...
法規文件WS/T 790.1—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第1部分:總則
...家衛生信息資源使用管理規範WS/T789—2021血液產品標籤與標識代碼標準WS/T790.1—2021區域衛生信息平臺交互標準第1部分:總則WS/T790.2—2021區域衛生信息平臺交互標準第2部分:時間一致性服務WS/T790.3—2021區域衛生信息平臺交互標...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;衛生標準中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...註冊技術審評時把握基本的要求和尺度。此外,由於我國醫療器械法規框架仍在構建中,審查人員仍需密切關注相關適用標準與註冊法規的變化,以確認申報產品是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則所稱中頻電療產品...
法規文件GBZ 158—2003 工作場所職業病危害警示標識
...國家職業衛生標準GBZ158—2003《工作場所職業病危害警示標識》(WarningSignsforOccupationalHazardsintheWorkplace)由中華人民共和國衛生部於2003年6月3日發佈,自2003年12月1日起實施。前言:本標準爲全文強制性標準。根據《中華人民共和...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生