醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...構檢查檢驗結果互認管理辦法》由國家衛生健康委、國家醫保局、國家中醫藥局、中央軍委後勤保障部衛生局於2022年2月14日《關於印發醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法的通知》(國衛醫發〔2022〕6號)印發。發佈通知:關於...
法規文件;醫療機構管理甘肅省醫療器械零售產品目錄(2011版)
...npǐnmùlù《甘肅省醫療器械零售產品目錄》由甘肅省食品藥品監督管理局於2011年5月30日甘食藥監械〔2011〕153號發佈。本《目錄》適用於醫療器械零售企業許可證核發、換髮及許可證變更時許可證經營範圍的核定。甘肅省醫療器...
法規文件;醫療器械抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...2年,最短不得少於1年。第二十條醫療機構應當按照國家藥品監督管理部門批准並公佈的藥品通用名稱購進抗菌藥物,優先選用《國家基本藥物目錄》、《國家處方集》和《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收...
醫療廢物分類目錄(2021年版)
...目錄見附表1。三、廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關廢物的分類與處置,按照國家其他有關法律、法規、標準和規定執行。四、患者截肢的肢體以及引產的死亡胎兒,納入殯葬管理。五、藥物性廢物和化學性廢...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物醫療機構藥品集中採購工作規範
《醫療機構藥品集中採購工作規範》由衛生部於2010年7月7日(衛規財發〔2010〕64號)印發,2010年7月7日起執行。《醫療機構藥品集中招標採購工作規範(試行)》(衛規財發〔2001〕308號)同時廢止。以前所發藥品集中採購文件...
法規文件;工作規範已上市抗腫瘤藥物增加新適應症技術指導原則
...藥物的商業利潤;(3)增加的適應症還有可能獲得國家醫保/社保部門或第三方保險公司的報銷。消極因素包括:(1)需要一定資金和人力資源來完成新的臨牀研究以證實新適應症能夠使患者獲益;(2)需要一定資金和人力資...
法規文件醫療器械分類規則
...fènlèiguīzé基本信息:《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日(國家食品藥品監督管理總局令第15號)公佈,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》(原國家藥品監督管理局令...
部門規章;醫療器械成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...opǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法》由2004年12月8日市政府第32次常務會議討論通過,2005年1月10日成都市人民政府令第113號公佈,自2005年3月1日起施行。成都市農村藥品監督供...
法規文件;管理辦法WS 537—2017 居民健康卡數據集
...利用居民健康卡的信息存儲功能,用於新農合的脫機異地報銷。然而,使用居民健康卡,必須解決居民健康卡全國通用的統一數據標準需求。本標準重點圍繞在醫療衛生服務活動中用於身份識別,滿足健康信息存儲,實現跨地區...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理村衛生室服務能力標準(2022 版)
...系統。【B】符合C,並1.具備醫院信息系統(HIS系統)、醫保結算系統等,暢通的網絡條件。2.信息系統支持運行管理、監管及簽約服務等業務。【A】符合B,並1.信息系統支持雙向轉診和遠程醫療。2.信息系統部署在縣(區)級及...
詞條;醫療機構管理;村衛生室