浙江省人民代表大會常務委員會關於促進縣域醫療衛生服務共同體健康發展的決定
...改革、財政、人力資源社會保障、自然資源、醫療保障和藥品監督管理等主管部門組成的縣域醫共體管理委員會,履行政府辦醫職能,統籌縣域醫共體規劃建設、投入保障、項目管理、隊伍建設、人事薪酬和考覈監管等重大事項...
法規文件;基層政策文件;醫療機構管理職業病危害因素分類目錄
...gwēihàiyīnsùfēnlèimùlù基本信息:《職業病危害因素分類目錄》由國家衛生計生委人力資源社會保障部、安全監管總局全國總工會於2015年11月17日國衛疾控發〔2015〕92號印發,自2015年11月17日起實施,2002年3月11日原衛生部印發的...
職業衛生中華人民共和國衛生部
...發展戰略目標、規劃和方針政策,起草衛生、食品安全、藥品、醫療器械相關法律法規草案,制定衛生、食品安全、藥品、醫療器械規章,依法制定有關標準和技術規範。(二)負責建立國家基本藥物制度並組織實施,組織制定...
組織機構2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...(商務部令2008年第11號)和《2009年出口許可證管理貨物目錄》(商務部、海關總署公告2008年第100號),現發佈《2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄》(見附件),並就有關問題公告如下:一、2009年實行出口許可證管理的...
法規文件高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...務院糾風辦、國家發展改革委、監察部、工商總局、食品藥品監管局於2012年12月17日衛規財發〔2012〕86號印發,自2012年12月17日起實施。高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)第一章總則:第一條爲進一步規範高值醫用耗材集...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月13日起施行。第一章總則第一條爲加強一次性使用無菌醫療器械的監督管理,保證產品安全、有效,依據《醫療器械監督管理...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...shùyàoqiúguīfàn《化妝品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年11月26日印發,於2011年4月1日起實施。正文化妝品產品技術要求規範一、根據《化妝品衛生監督條例》,爲進一步規範化妝品行政許可工作,提高化...
法規文件;化妝品藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
法規文件非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法
...imázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》(公通字〔2015〕27號)由公安部國家衛生計生委、食品藥品監管總局、國家禁毒辦於2015年9月24日印發,自2015年10月1日起實施。發佈通知:關於...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...chùyàopǐndebāozhuāngcáiliàohéróngqìguǎnlǐbànfǎ《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月20日起施行。第一章總則第一條爲加強直接接觸藥品的包裝材料和...
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