先天性鼻後孔閉鎖成形術
...待創面完全上皮化後再取出。4.經齶切口應避免損傷齶大動脈,顱底和後壁(頸椎),以避免引起嚴重出血,腦脊液漏和腦膜炎。術後處理:1.對嬰幼兒術後護理極爲重要,保持擴張管通暢,防止擴張管脫落。2.鼻內滴入2%鏈黴素...
鼻和鼻竇手術;先天性鼻後孔閉鎖的手術;手術;耳鼻喉科手術先天性無子宮
...absenceofuterus疾病分類:婦產科疾病概述:先天性子宮發育異常是生殖器官畸形中最常見的一種,臨牀意義亦比較大。兩側副中腎管在演化過程中,受到某種因素的影響和干擾,可在演化的不同階段停止發育而形成各種發育異常的...
疾病;婦產科先天缺牙
...á先天缺牙(Congenitallymissingtooth)是牙胚在發育過程中發生異常而少形成一個或多個牙。乳牙列中先天缺牙較少,多見於恆牙列中,其發生率爲2.3-6.0%。1984年對成都市516付乳牙合模型調查中,僅有15人先天缺乳牙,佔2.9%。Dolder等報...
先天性睾丸發育不全綜合徵
...並可有乳房發育。大多數患兒性格內向、智力低下、精神異常、第二性徵發育障礙、畸形及皮紋異常。血清FSH、LH在青春期增高,但睾酮水平低下。睾丸活檢可見曲精管玻璃樣病變。在年齡達11~12歲時,可採用長效睾酮製劑。可...
疾病;兒科先天性喉蹼
...,大者可佔喉腔之大部稱爲喉隔。其發生原因與胚胎髮育異常有關,當胚胎30mm時,原聲門杓間的封閉上皮開始吸收,重新建立管道,若吸收不全,則可形成聲門處先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一,爲結締組織,有少數毛細胞血管...
疾病先天性胸骨旁疝修復術
...交界處有一潛在的孔隙,叫Morgagni孔(圖5.7.1.2-1)。乳內動脈從此通過,向下演變爲上腹壁動脈。胚胎時期,若上述肌束在形成膈肌的過程中出現發育障礙,則在胸骨旁遺留下一個缺損,右側佔90%。胃、結腸或網膜可經此缺損疝...
手術先天性或發育性青光眼
...概述:先天性青光眼,是在胎兒發育過程中,前房角發育異常,小梁網-Schlemm管系統不能發揮有效的房水引流功能,而使眼壓升高的一類青光眼。臨牀表現:1.畏光、流淚、眼瞼痙攣是本病三大症狀。新生兒或嬰幼兒出現這些症...
疾病;眼科先天性胸骨旁膈疝修補術
...交界處有一潛在的孔隙,叫Morgagni孔(圖5.7.1.2-1)。乳內動脈從此通過,向下演變爲上腹壁動脈。胚胎時期,若上述肌束在形成膈肌的過程中出現發育障礙,則在胸骨旁遺留下一個缺損,右側佔90%。胃、結腸或網膜可經此缺損疝...
手術先天性胸骨旁膈疝修復術
...交界處有一潛在的孔隙,叫Morgagni孔(圖5.7.1.2-1)。乳內動脈從此通過,向下演變爲上腹壁動脈。胚胎時期,若上述肌束在形成膈肌的過程中出現發育障礙,則在胸骨旁遺留下一個缺損,右側佔90%。胃、結腸或網膜可經此缺損疝...
手術先天性青光眼
...elopmentalglaucoma)。是胚胎期和發育期內眼球房角組織發育異常所引起的青光眼,多在出生時已經存在異常,但可以在兒童期甚至青年期纔出現症狀、體徵。由於胚胎時期發育障礙,使房角結構先天異常或殘留胚胎組織,阻塞了房...
疾病;眼科疾病;青光眼