苯扎氯銨溶液
...作用較強,對綠膿桿菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合,遇有血、棉花、纖維素和有機物存在,作用顯著降低。0.1%以下濃度對皮膚無刺激性。【藥代動力學】【適應症】用於手術前皮膚消毒,粘膜和傷口消毒...
藥品說明書醋甲唑胺片
...酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用,故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部分患...
藥品說明書維A痠軟膏
...另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,通過調節毛囊皮脂腺上皮角化異常過程...
藥品說明書維A痠軟膏
...另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,通過調節毛囊皮脂腺上皮角化異常過程...
藥品說明書利福平片
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書;抗感染藥利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書;抗感染藥注射用安滅菌
...衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。兩藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本品存在於血清中。阿莫西林和克拉維酸均以很高的濃度從尿中排出,8小時尿中排泄率阿莫西林約爲60%,克拉維酸約爲50%。【適應症】1.上呼...
藥品說明書利福平片
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書醋酸潑尼松龍注射液
...代動力學】肌注本品吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症疾病。,現多用於活動性風溼、類風溼...
藥品說明書利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書