來曲唑片
...子式:C17H11N5分子量:285.31【性狀】本品爲類白色片。【藥理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體...
藥品說明書;抗腫瘤類依託芬那酯乳膏
...F3NO4分子量:369.340【性狀】本品爲白色或乳白色膏劑。【藥理毒理】【藥代動力學】【適應症】1.骨骼肌肉系統等軟組織風溼病。2.肌肉風溼病。3.肌肉僵硬,伴發凍肩(肩周炎)。4.腰痛。5.坐骨神經痛。6.腱鞘炎。7....
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...C20H25ClN2O5·C6H6O3S分子量:567.1【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理作用苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌的收縮依賴於細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本...
藥品說明書來曲唑片
...子式:C17H11N5分子量:285.31【性狀】本品爲類白色片。【藥理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
...H22ClNO·HCl分子量:340.29【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】藥理作用鹽酸酚苄明是作用時間長的a-受體阻滯劑(a1、a2)。作用於節後a腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...HCl·NaCl分子量:515.99【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.藥理作用本品爲鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...C20H25N2O5Cl·C6H6O3S分子量:567.1【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌的收縮依賴於細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑...
藥品說明書鹽酸巴氨西林片
...相似。氨苄西林對胃酸穩定,吸收後分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎症的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血漿蛋白結合率爲20%。本品血消除半衰期(T1/2β)約爲1小時。口服3...
藥品說明書鹽酸可樂定片
...子式:C9H9Cl2N3·HCl分子量:266.56【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】藥理作用1.可樂定是a受體激動劑。2.可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜a2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經衝動傳出,從而抑制外周...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸可樂定片
...式:C9H9Cl2N3·HCl分子量:266.56【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理作用(1)可樂定是a受體激動劑。(2)可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜a2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經衝動傳出,從而抑制...
藥品說明書