化妝品行政許可受理審查要點
...當一致。(七)所有外文(境外地址、網址、註冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應譯爲規範的中文,並將譯文附在相應的外文資料前。(八)終止申報後再次申報的,還應說明終止申報及再次...
法規文件中華人民共和國政府信息公開條例
...)行政許可的事項、依據、條件、數量、程序、期限以及申請行政許可需要提交的全部材料目錄及辦理情況;(八)重大建設項目的批准和實施情況;(九)扶貧、教育、醫療、社會保障、促進就業等方面的政策、措施及其實施...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...品監督管理部門設立的藥品認證檢查機構承擔藥品GMP認證申請的技術審查、現場檢查、結果評定等工作。第六條負責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完善質量管理體系,確保藥品GMP認證工作質量。國家食品藥品監督...
藥品生產監督管理辦法
...內的藥品生產監督管理工作。第二章開辦藥品生產企業的申請與審批第四條開辦藥品生產企業,除應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策外,還應當符合以下條件:(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程...
法規文件關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管” 的總體方案
...防控工作的集中統一領導,明確了疫情防控的體制機制、策略原則、目標任務、工作要求,爲打贏疫情防控的人民戰爭、總體戰、阻擊戰和做好常態化疫情防控工作提供了根本遵循和科學指引。我國的疫情防控始終堅持人民至上...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病藥品經營許可證管理辦法
...省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出籌建申請,並提交以下材料:1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、複印件及個人簡歷;2.執業藥師執業證書原件、複印件;3.擬經營藥品的範圍...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...證明文件,並須填寫《醫療機構製備正電子類放射性藥品申請表》(附件2),經所在地省、自治區、直轄市衛生行政主管部門審覈同意,向省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出製備正電子類放射性藥品申請並報送有關資...
法規文件中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...別由國家中醫藥管理局及省級中醫藥主管部門組織專家對申請登記的實驗室集中進行評估。第五條申請實驗室分級登記的單位,須填報《中醫藥科研實驗室分級登記申請書》以下簡稱《申請書》。第六條申請一級、二級實驗室登...
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...,應依法向企業所在市、州食品藥品監督管理局提出備案申請,填寫《醫療器械經營登記備案表》(附件1),備案申請應載明經營方式和經營產品的類別及類代碼名稱。第八條各市、州食品藥品監督管理局收到備案申請後二個...
法規文件;醫療器械醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...公民、法人或者其他組織還可以依法向醫療衛生服務單位申請獲取涉及其自身利益的相關信息。第十四條醫療衛生服務單位的下列信息,不得公開:(一)屬於國家祕密的;(二)屬於商業祕密或者公開後可能導致商業祕密被泄...
法規文件;管理辦法