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注射用丙戊酸鈉
...-氨基丁酸（GABA）的濃度升高有關。一般GABA的升高是通過代謝的降低或重吸收來達到。另外丙戊酸作用於突觸後感受器部位模擬或加強着GABA的抑制作用，對神經膜的作用則尚未完全闡明，可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動...
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異煙肼注射液
...白結合率爲0～10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物，其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄，大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙酰化型從尿中排出，慢乙酰化者爲63%。也可從乳汁、唾液、...
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依他尼酸片
...耳毒性較呋噻米多見。尚可引起血尿和消化道出血。對糖代謝的影響較呋塞米輕。有較強的耳源性毒性，目前臨牀上較少用。【注意事項】（1）交叉過敏未見與磺胺類包括噻嗪類利尿藥有交叉過敏。（2）對診斷的干擾：可致血...
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依他尼酸片
...耳毒性較呋噻米多見。尚可引起血尿和消化道出血。對糖代謝的影響較呋塞米輕。有較強的耳源性毒性，目前臨牀上較少用。【注意事項】（1）交叉過敏未見與磺胺類包括噻嗪類利尿藥有交叉過敏。（2）對診斷的干擾:可致血糖...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
左甲狀腺素鈉片
...。其化學名稱爲：O-（4-羥基-3，5-二碘苯基）-3，5-二碘-L-酪氨酸單鈉鹽。結構式：分子式：C15H10I4NNaO4分子量：798.86【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】甲狀腺激素類藥。本品爲人工合成的四碘甲狀腺原氨酸鈉，在體內轉變成...
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左甲狀腺素鈉片
...。其化學名稱爲：O-（4-羥基-3，5-二碘苯基）-3，5-二碘-L-酪氨酸單鈉鹽。結構式：分子式：C15H10I4NNaO4分子量：798.86【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】甲狀腺激素類藥。本品爲人工合成的四碘甲狀腺原氨酸鈉，在體內轉變成...
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交沙黴素顆粒劑
...和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少於20%，血消除半消除期（t1/2b）爲1.5～1.7小時。【適應症】適應於由革蘭陽性菌和部分陰性菌引起的感染。也可用於對青黴素、紅黴素耐藥的...
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注射用頭孢孟多酯鈉
...衰期(t1/2b)分別延長至3小時和10小時以上。本品在體內不代謝，經腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中以原形排出。肌內注射1g後0～3小時的尿藥濃度在3000mg/L以上，24小時的排出量爲61%。靜脈給藥後24小時的尿排泄量爲70%～90%。少量(...
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苄達賴氨酸滴眼液
...導，一過性刺激的發生率和強度與眼部的其他感染或炎症有關，建議眼部有感染或炎症的白內障患者在使用本品時，最好在醫師指導下同時治療上述眼疾。5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用...
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紅黴素腸溶片
...容積（Vd）爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%～90%。紅黴素在肝內代謝，主要在肝中濃縮和從膽汁排出，並進行腸肝循環，約2%～5%的口服量自腎小球濾過排出，無尿患者的血消除半衰期（t1/2b）可延長。糞便中也含有一定量。血液透析或...
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