關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...和信息化部、衛生部、國家發展和改革委員會、國家食品藥品監督管理局於2012年11月7日工信部聯消費〔2012〕512號印發。關於對用量小臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案爲貫徹落實《“十二五”期間深化醫藥...
法規文件藥品集中採購監督管理辦法
《藥品集中採購監督管理辦法》由國務院糾正行業不正之風辦公室國糾辦發〔2010〕6號發佈藥品集中採購監督管理辦法第一章總則第一條爲加強對以政府爲主導,以省、自治區、直轄市爲單位的網上藥品集中採購工作的監督管理...
法規文件;管理辦法罕見病目錄制訂工作程序
...病率患病率診斷方法(含技術名稱、預估費用、是否納入醫保、是否經濟可負擔等)治療或干預方法(含名稱、預估費用、是否納入醫保、是否經濟可負擔等)二、申請單位基本情況申請單位名稱聯繫人姓名職務聯繫電話電子郵...
詞條;罕見病成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...opǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法》由2004年12月8日市政府第32次常務會議討論通過,2005年1月10日成都市人民政府令第113號公佈,自2005年3月1日起施行。成都市農村藥品監督供...
法規文件;管理辦法雲南省藥品管理條例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《雲南省藥品管理條例》2006年3月31日雲南省第十屆人民代表大會常務委員會第二十次會議通過,自2006年5月1日起施行。雲南省藥品管理條例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥...
管理條例;法規文件藥品電子監管技術指導意見
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《藥品電子監管技術指導意見》由國家食品藥品監督管理局於2010年12月24日國食藥監辦[2010]489號發佈。藥品電子監管技術指導意見一、藥品電子監管工作的基本要求:(一)按照全面規...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...opǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《內蒙古自治區實施中華人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦...
法規文件GMP
概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人...
法規文件食品認證
...成分。保健食品標誌:標誌介紹:藍帽產品是由國家食品藥品監督管理局批准的保健食品標誌。保健食品是指已取得國家食品藥品監督管理局頒發的保健食品批文、具有保健功能的產品。適用範圍:顧名思義,保健食品標誌主要...
食品安全藥品生產質量管理規範
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的...
法規文件