注射用甲氨蝶呤
...濃度達最高峯,肌內注射後達峯時間爲0.5小時~1小時。血漿蛋白結合率約爲50%,本品透過血腦屏障的量甚微,但鞘內注射後則有相當量可達全身循環。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽,部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(...
藥品說明書;抗腫瘤類左甲狀腺素鈉片
...西平和苯妥英鈉加快左甲狀腺素鈉代謝,可將甲狀腺素從血漿蛋白中置換出來;4.本品與強心甙一起使用,須相應調整強心甙用量;5.左甲狀腺素鈉也會增加擬交感性藥物的作用;6.左甲狀腺素鈉增加兒茶酚胺受體敏感性,因...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...碘庫”。吸收入血液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...碘庫”。吸收入血液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後...
藥品說明書滅菌結晶磺胺
...,使發生結晶尿的危險性增加。11.本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位,兩者合用時可增加保泰松的作用。12.因本品有可能干擾青黴素類藥物的殺菌作用,最好避免與此類藥物同時應用。13.磺吡酮與本品合用時可減少本品...
藥品說明書;抗感染藥碘化油咀嚼片
...碘庫”。吸收入血液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後...
藥品說明書呋塞米注射液
...藥。主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和...
藥品說明書;利尿藥及脫水類滅菌結晶磺胺
...,使發生結晶尿的危險性增加。11.本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位,兩者合用時可增加保泰松的作用。12.因本品有可能干擾青黴素類藥物的殺菌作用,最好避免與此類藥物同時應用。13.磺吡酮與本品合用時可減少本品...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...模型,T1/2α爲0.037h,T1/2β爲0.912h,T1/2γ爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)後,血漿中的藥物濃度迅速下降,廣泛分佈於脾臟,肺,肝臟,周圍神經和淋巴結等...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春地辛
...室模型,T1/2a爲0.037h,T1/2b爲0.912h,T1/2g爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m20後,血漿中的藥物濃度迅速下降,廣泛分佈於脾臟,肺,肝臟,周圍神經和淋巴...
藥品說明書