鹽酸妥卡尼片
...度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/L)。血漿蛋白接合率約爲10%。生物利用度接近100%。【適應症】用於嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博,室性心動過速。【用法用量】口服:一次0.2~0.4g,每8~12小時1次。或先用0.4g,3~4小時...
藥品說明書二鹽酸奎寧注射液
...無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結合,形成複合物,抑制DNA的複製和RNA的轉錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內的磷酸...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...】與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。由於本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產生沉澱。與含磷酸根離子及碳酸根離子的溶液混合時可能...
藥品說明書甲氯芬那酸片
...片。【藥理毒理】本品屬於非甾體抗炎藥,爲芬那酸的衍生物,能抑制環氧酶,減少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全,與食物同服吸收率降低。血藥濃度1~2小時達高峯。1次...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...度爲4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血漿蛋白接合率約爲10%。生物利用度接近100%。【適應症】用於嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博,室性心動過速。【用法用量】口服:一次0.2~0.4g,每8小時~12小時1次。或先用0.4g,3~4...
藥品說明書;心血管系統用藥氯氮䓬片
...代動力學】口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...服後經胃腸道吸收迅速而完全,由於肝首過效應造成NF的生物利用度低,本緩釋片血濃峯時在1.6~4小時之間,血藥濃度時間曲線平緩長久,每服用一次能維持最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上時間達12小時。NF組織分佈廣泛,藥物在...
藥品說明書鹽酸苯海拉明注射液
...狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】爲乙醇胺的衍生物,抗組胺效應不及異丙嗪,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。①抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,...
藥品說明書甲芬那酸片
...一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等度疼痛,如牙科、產科或矯形科手術後的疼痛,以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關...
藥品說明書;解熱鎮痛類