氯化琥珀膽鹼注射液
...惡性高熱.【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量到達作用部位.約2%以原形,其餘以代謝...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60...
藥品說明書雙香豆素片
...,抑制依賴維生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝細胞中的合成,使凝血酶原含量降低,防止血栓的形成。由於本品對已合成的凝血因子無直接作用,故起效緩慢,一般口服給藥後3~5天作用達高峯;又由於本品停用後須待凝血...
藥品說明書別嘌醇片
...和黃嘌呤代謝爲尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸...
藥品說明書;解熱鎮痛類別嘌醇片
...和黃嘌呤代謝爲尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助於痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能。鑑於上述原因,哺乳期婦女不宜應用本品。【兒童用藥】由於本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...量應用。【藥物相互作用】1.尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量到達作用部位.約2%以原形,...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量到達作用部位.約2%以原形,...
藥品說明書異煙肼注射液
...核空洞和乾酪樣物質中。本品可快速進入胎兒循環,乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中...
藥品說明書;抗感染藥