阿普唑侖片
...AA受體的結合,促進氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。BZ受體分爲Ⅰ型和Ⅱ型,據認爲Ⅰ型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而Ⅱ型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼...
藥品說明書魚肝油酸鈉溶液
...suannaRongye本品主要成分爲:魚肝油酸鈉。其結構式爲:【性狀】本品爲黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品局部注射後可刺激血管內膜,促使其增生,逐漸閉塞血管使之硬化。本品對凝血無直接作用,但與鈣離子有親和力,易形...
藥品說明書卡前列酸栓
...加子宮收縮頻率和收縮幅度,增強子宮肌收縮力的作用;能抑制內源性黃體激素的分泌,降低血漿孕酮水平,終止妊娠,具有較強的抗生育作用。【藥代動力學】通過陰道黏膜緩慢吸收,分佈於全身組織,約2~3小時血藥濃度達...
藥品說明書硫酸特布他林片
...性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是一種腎上腺素能激動劑。可選擇性激動b2-受體,而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫,提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力,也可舒張子宮平滑肌...
藥品說明書酒石酸美託洛爾控釋片
...,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】口服1~2小時後可達到有效血濃度,用藥3~4天后血藥濃度達穩態,血漿中主要以遊離形式存在,僅有12%與血清清蛋白結合,經代謝後...
藥品說明書碳酸鋰片
...理】本品以鋰離子形式發揮作用,其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊膠囊
...胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C18H34N4O·HCl分子量:348.88【性狀】【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的外周神經元和中樞神經系統內5-HT3受體拮抗劑。對因化療、放療及手術引起的噁心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。化療...
藥品說明書氟他胺片
...:(參見氟他胺膠囊)分子式:C11H11F3N2O3分子量:276.22【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本...
藥品說明書曲昔匹特片
...胃炎有治療和預防作用,對急性胃粘膜病變有預防作用,能增強胃粘膜的血流量,促進組織的修復,對其作用機制的研究表明:與H2-受體拮抗劑不同,對胃酸分泌無影響,而是增強胃粘膜的防禦因子,促進胃潰瘍部位的修復。【...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...酸鹽。其結構式爲:分子式:C20H33N3O4·HCl分子量:295.81【性狀】本品爲薄膜衣片,除去膜衣顯白色或類白色。【藥理毒理】本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑,通過阻滯β1受體,擴張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞...
藥品說明書