硫鳥嘌呤片
...】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行,經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關,因而服用別嘌呤醇,對本品的代謝並無明顯的...
藥品說明書氯磺丙脲片
...分泌胰島素的功能;2.通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...晶性粉末。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。在小鼠,...
藥品說明書硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度約25%,肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯(15%~25%)和5-單硝酸酯酯...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出,長期應用無蓄積作用。【適應症】消炎鎮痛類藥。用於類風溼性關節炎,手術後疼痛及各種原因所致的發熱。【用法用...
藥品說明書尼羣地平片
...之間的相互作用。6.西米替丁由於西米替丁可介導抑制肝臟細胞色素P450酶,使尼羣地平的首過效應發生改變,建議對正在服用西米替丁治療的患者合用尼羣地平時,注意藥物劑量的調整。【藥物過量】現有的文獻表明,增加劑...
藥品說明書;心血管系統用藥茶鹼緩釋片
...時±2.2小時,吸菸者(一日吸1-2包)4-5小時。本品主要在肝臟代謝,由尿排出,其中約10%爲原形物。【適應症】適用於支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀;也可用於心力衰竭時喘息。【用法用量】口服...
藥品說明書;呼吸系統類交沙黴素顆粒劑
...停藥後大多可恢復。【藥物相互作用】(1)本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶鹼、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。(2)本品與青黴素類合用時可能干擾後者的殺菌活性。(3)本品對氨茶鹼等藥物的體內代謝影響不明顯...
藥品說明書