注射用門冬氨酸阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...抑制。本品對胃液的pH影響不大,主要是使胃液(包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶)分泌量減少,從而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【藥代動力學】本品口服吸收不完全,tmax爲2~3小時,絕對生物利用度約爲26%(±4.6%),與進...
藥品說明書酮洛芬腸溶膠囊
...較完全。一次給藥後約0.5~2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),60%於24小時內自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出,以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功...
藥品說明書;解熱鎮痛類酮洛芬腸溶膠囊
...較完全。一次給藥後約0.5~2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),60%於24小時內自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出,以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功能...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加,但濾過分數或尿蛋白不變。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未達...
藥品說明書胰酶糖衣片(腸溶衣)
...物的胰臟中得到的各種酶的混合物,每克胰酶粉能轉化酪蛋白25克。結構式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】本品爲多種酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰澱粉酶和胰脂肪酶等,在中性或弱鹼性條件下活性較強。【藥代...
藥品說明書注射用頭孢呋辛鈉
...對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥...
藥品說明書注射用苯妥英鈉
...,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50%~70%),此代謝存在遺傳...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...礦物質類非處方藥藥品。【藥理作用】鐵是紅細胞中血紅蛋白組成元素。缺鐵時,紅細胞合成血紅蛋白量減少,致使紅細胞體積變小攜氧能力下降,形成缺鐵性貧血。【適應症】用於各種原因引起的慢性失血,營養不良,月經過...
藥品說明書鹽酸美司坦片
...同時服用強鎮咳藥,以免痰液堵塞氣道。2.本品不宜與糜蛋白酶及酸性藥物配合使用。3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲粘液溶解性祛痰劑,有溶解痰液的作用,因...
藥品說明書