基底節鈣化症
...因引起兩側對稱性基底核鈣化稱爲兩側對稱性基底核鈣化綜合徵或Fahr綜合徵。蒼白球與尾狀核鈣化多見於高齡,正常人亦可出現,40歲以後出現鈣斑者多考慮生理性,無臨牀意義,但若早年頭顱X線平片就發現基底核鈣化應視爲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病基底神經節鈣化
...因引起兩側對稱性基底核鈣化稱爲兩側對稱性基底核鈣化綜合徵或Fahr綜合徵。蒼白球與尾狀核鈣化多見於高齡,正常人亦可出現,40歲以後出現鈣斑者多考慮生理性,無臨牀意義,但若早年頭顱X線平片就發現基底核鈣化應視爲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病經皮穿刺球囊導管血管成形術治療Budd-Chiari綜合徵
...ēng操作名稱:經皮穿刺球囊導管血管成形術治療Budd-Chiari綜合徵適應證:柏-查(Budd-Chiari)綜合徵臨牀上並非少見,日本和南非等國報告較多,我國山東、河南等省的一些地區發病率也相對較高。該綜合徵是因各種原因造成肝靜...
醫療技術名;手術;疾病皮質醇增多症(cushing綜合徵)
...ēngduōzhèng(cushingzōnghézhēng)疾病名稱皮質醇增多症(cushing綜合徵)疾病別名庫欣綜合徵,柯興綜合症,皮質醇症,Cushingsyndrome疾病分類泌尿外科疾病概述皮質醇增多症,又稱庫欣綜合徵或柯興綜合症,主要是由於糖皮質激素過多引起...
疾病;泌尿外科Moerch–Woltmann氏綜合徵
拼音:Moerch–Woltmannshìzōnghézhēng概述:又稱“僵人”綜合徵。病因病理病機:病因和機理未明。多數研究者認爲本病的病變部位在中樞神經的抑制性中間神經元或肌梭內反饋迴路的r運動神經元。臨牀表現:特徵爲慢性起病逐漸...
疾病姚皮炎綜合徵
概述:高免疫球蛋白E綜合徵即Job綜合徵,又稱姚皮炎綜合徵、慢性肉芽腫病變異型(Granulomatousdiseasevariant)、Buckley綜合徵等。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變異性,多認爲是先天性免疫缺陷綜...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病特發性基底節鈣化
...因引起兩側對稱性基底核鈣化稱爲兩側對稱性基底核鈣化綜合徵或Fahr綜合徵。蒼白球與尾狀核鈣化多見於高齡,正常人亦可出現,40歲以後出現鈣斑者多考慮生理性,無臨牀意義,但若早年頭顱X線平片就發現基底核鈣化應視爲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病卵巢功能缺如綜合徵
拼音:luǎncháogōngnéngquērúzōnghézhēng疾病別名女性去勢綜合徵疾病代碼ICD:N95.8疾病分類婦產科疾病概述卵巢功能缺如綜合徵(ovarianfunctionalabsencesyndrome)又稱女性去勢綜合徵起源於卵巢功能喪失,雌激素缺乏,主要表現爲自主神經...
疾病;婦產科吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2009年版)
...zhēnglínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年9月29日《衛生部辦公廳關於印發神經內科6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕174號)印發。發佈通知:衛生部辦...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑Burger-Gruz綜合徵
...hyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥