艾司唑侖片
...度達穩態。t1/2爲10~24小時,血漿蛋白結合率約爲93%。經肝臟代謝,經腎排泄,排泄較慢。【適應症】主要用於抗焦慮、失眠。也用於緊張、恐懼及抗癲癇和抗驚厥。【用法用量】成人常用量鎮靜,一次1~2mg,一日3次。催眠,1...
藥品說明書格魯米特片
...。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通過胎盤,可分泌入乳汁。【適應症】爲中時...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...馬多治療濃度的維持時間,減少血藥濃度的波動。本品在肝臟代謝,原形藥和代謝物幾乎完全從腎臟排出體外。【適應症】中度至重度疼痛。【用法用量】吞服,勿嚼碎。本品用量視疼痛程度而定。一般成人及14歲以上中度疼痛...
藥品說明書萘普生口服混懸液
...都與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/kg。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約爲13小時。【適應症】主要用於治療類風溼關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性痛風性關節炎、腱鞘炎...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...到。【藥代動力學】口服普通片劑在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。片劑的作用時間6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全...
藥品說明書單硝酸異山梨酯膠囊
...物實驗未觀察到。【藥代動力學】在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。ISMN的蛋白結合率5%,作用時間6小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...67Ga對顯像的干擾。同時靜脈注射枸櫞酸鈉200mg,可以減少肝臟的放射性濃聚,使67Ga在骨骼及腫瘤組織內的聚集更爲明顯。【藥物過量】【輻射吸收劑量】枸櫞酸鎵[67Ga]的輻射吸收劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi胃腸道上部大腸下部大...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...率甚高,爲98%,主要與血中清蛋白及脂蛋白結合。本品由肝臟代謝。其代謝產物主要由腎臟(60%)及糞便(25%)排出。【適應症】預防和治療因血小板高聚集狀態而引起的心、腦及其他動脈的循環障礙性疾患。【用法用量】【不良反...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...全,平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時,一次用藥作用持續2~4小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸...
藥品說明書