地西泮片
...,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高,容易穿透血腦屏障;可通過胎盤,可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝,代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮...
藥品說明書;安眠鎮靜類普伐他汀鈉片
...(LDL)受體數的增加,從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
...【藥理毒理】藥理:本品爲非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作用。可增加組織攜氧能力;改善紅細胞變形能力,還可抑制中性細胞粘附與激活,對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。...
藥品說明書鹽酸阿米替林注射液
...濃度個體差異大,但與療效無關,經體循環後主要在肝臟代謝,主要活性代謝物爲去甲替林、阿米替林和去甲替林再經羥化或N-氧化代謝,大部分代謝物以結合和遊離形式經腎臟排出。【適應症】適用於各種重症抑鬱症、嚴重的...
藥品說明書賴諾普利片
...結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代謝,吸收的藥物以原形從尿排出。本品呈多相清除,大部分的藥物在快速相清除。有效半衰期約爲12.6小時,終末半衰期約爲30小時。每日服用一次,3天后達血藥濃度達...
藥品說明書比沙可啶片
...(3)不宜長期用藥,長期用藥可能引起結腸功能紊亂、電解質紊亂、對瀉藥的依賴性及結腸黑變病。(4)用於兒童時應考慮到可能影響正常的排便反射功能。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用,因本品可分泌入乳汁,哺乳期...
藥品說明書氨苄西林丙磺舒膠囊
...量佔給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝,主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中,作爲代謝物仍保持其羧基的功能,85%~95%的藥物與血漿蛋白結合。丙磺舒可與氨苄西林競爭腎排泄。人體生物利用度試...
藥品說明書氫溴酸右美沙芬軟膠囊
...代動力學】服藥後半小時起效,作用持續6小時。在肝臟代謝,主要爲3-甲氧嗎啡烷、3-羥-17-甲嗎啡烷及3-羥嗎啡烷三種代謝產物。由腎臟排泄,包括原形物和脫甲基代謝物等。【適應症】適用於各種原因引起的乾咳。【用法用量...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書鹽酸多塞平注射液
...【藥代動力學】表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。【適應症】用於治療抑鬱症。【用法用量】病情較重者肌內注射一次25~5...
藥品說明書