鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...開始。【藥物相互作用】(1)本品與b阻滯劑同用,耐受良好。(2)本品與西咪替丁合用,本品血藥濃度增高。(3)本劑與其他降壓藥聯合用藥時,有可能產生相加作用,使用時應多加註意。(4)本劑與地高辛聯合用藥時,測...
藥品說明書磷酸哌喹片
...多及其腔出現較多層膜小體,則可能是結構遭到損傷後的一種代償反應。【藥代動力學】經胃腸道吸收,24小時內的吸收率爲80%~90%,吸收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...並分佈於全身各組織,也可進入中樞神經系統,並代謝爲一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫氫酶代謝爲氟二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...並分佈於全身各組織,也可進入中樞神經系統,並代謝爲一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫氫酶代謝爲氟二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房...
藥品說明書多索茶鹼注射液
...體。【藥理毒理】多索茶鹼是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴張劑,可直接作用於支氣管,鬆弛支氣管平滑肌。通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用,鬆弛平滑肌,從而達到抑制哮喘的作用。【藥代動力學】慢性...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50~60%,48小時內大便排出12%,血中...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解爲6-巰基嘌呤,然後再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出12%,血中...
藥品說明書地塞米松緩釋微粒
...品爲白色或類白色的柱狀顆粒。【藥理作用】地塞米松是一種人工合成的腎上腺皮質激素,目前一般認爲其對各種原因(物理、化學、生物、免疫等)引起的炎症都有很強的消炎作用。如減輕炎症早期的滲出、水腫、毛細血管擴...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...黃。【藥理毒理】長春鹼爲夾竹桃科植物長春花中提取的一種有抗癌活性的生物鹼。主要抑制微管蛋白的聚合,而妨礙紡錘體微管的形成,使有絲分裂停止於中期。也可作用於細胞膜,干擾細胞膜對氨基酸的轉運,使蛋白質合成...
藥品說明書;抗腫瘤類地塞米松緩釋微粒
...品爲白色或類白色的柱狀顆粒。【藥理作用】地塞米松是一種人工合成的腎上腺皮質激素,目前一般認爲其對各種原因(物理、化學、生物、免疫等)引起的炎症都有很強的消炎作用。如減輕炎症早期的滲出、水腫、毛細血管擴...
藥品說明書