康普藥業被責令停產並召回已售的茵梔黃注射液
...可見異物檢查項不合格。對此,國家食品藥品監督管理局要求抽樣單位所在省食品藥品監督管理局對被抽樣單位進行調查,同時要求江蘇省食品藥品監督管理局對常州康普藥業有限公司生產茵梔黃注射液不合格原因進行調查,並...
歷史事件SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...品藥品監督管理局網站發佈公告(食藥監稽函[2010]65號)要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局查處一批經品種經標示的生產企業確認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。一、全面組織開展對...
新聞動態國家衛生健康委印發《國家衛生健康委關於允許醫學專業高校畢業生免試申請鄉村醫生執業註冊的意見》
...見》,該《意見》經國務院常務會議審議通過。《意見》要求允許不具備執業醫師資格或者執業助理醫師資格的人員申請鄉村醫生執業註冊的省、自治區,應當於2020年7月31日前按照《意見》要求,修訂關於鄉村醫生執業註冊的...
新聞動態在爭議中前行的“變臉”手術
...移植手術無論從患者的選擇還是手術的執行上都有着嚴格要求,另外,伴隨這項手術的心理和倫理問題也不容忽視。事實上,全臉移植手術一直是在爭議中前行。在2007年針對燒傷整形醫師的一項調查中,儘管有78.7%的醫生承認現...
新聞動態“刺五加”注射液致死案宣判 主犯銷售假藥罪獲7年徒刑
...亡案件的被告人王汝平(左)張國宏(右)在法庭上。(攝影鍾旭)2010年3月15日,雲南紅河州中級人民法院對“刺五加”案件進行一審宣判,以銷售假藥罪判處張國宏有期徒刑七年,並處罰金人民幣9000元,以銷售假藥罪判處王...
歷史事件養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...發醫療領域投資活力的通知》(國衛法制發〔2017〕43號)要求,養老機構內部設置診所、衛生所(室)、醫務室、護理站,取消行政審批,實行備案管理。現就有關事項通知如下:一、養老機構內部設置的診所、衛生所(室)、...
歷史事件世界獻血者日:向世界提供新鮮血液
...“但是,在77個國家,獻血量仍然遠低於滿足患者需求所要求的水平。”據世衛組織建議,獻血人數至少要達到國家人口的1%,一般就足以滿足國家對安全血液的基本要求。在衛生系統較發達的國家中,要求更高。需求最大的情...
新聞動態香港《中醫藥條例》第119條實施 中成藥必須註冊方可在本港進口、銷售和管有
...註冊,必須在藥物的安全、品質及成效方面符合中藥組的要求。發言人表示,《條例》第119條實施後,在港銷售、進口或管有未經註冊的中成藥將屬違法,一經定罪,可判罰款十萬元及監禁兩年。他強調,《條例》的主要目...
歷史事件克林黴素引發不良反應 全國已報萬餘病例
...管理局下發了《克林黴素注射劑安全性評價報告摘要》,要求我區唯一的克林黴素注射劑生產企業——新疆華世丹藥業股份有限公司及時修改該藥品的說明書。據介紹,目前全國已收到17018例克林黴素不良反應病例報告,不良反...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...嚴重不良事件報告與監測管理規定》及天然藥物註冊技術要求等法規和規範性文件的研究起草工作。二是加快藥品研究技術指導原則體系建設。成立了人用藥物註冊技術要求國際協調會(ICH)中國研究小組,對國際標準和技術規...
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