小兒過敏性紫瘢
...爲其主要臨牀表現。據北京兒童醫院1987~1991年1162例住院患兒分析,男女之比爲1.4∶1。以年長兒,尤以學齡期兒童發病者多,週歲內嬰兒少見,最小年齡3個月。以冬春季發病多,夏季少。診斷:診斷標準由於皮膚病變通常很典...
疾病賈第蟲
...臭,病程可達數年而不愈。嚴重感染且得不到及時治療的患兒病程很長,常導致營養吸收不良和發育障礙。賈第蟲偶可侵入膽道系統,引起膽囊炎或膽管炎。藍氏賈第鞭毛蟲的免疫宿主非特異性免疫,如乳汁內的遊離脂肪酸、腸...
生物學;人體寄生蟲X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病
...嚴重T細胞缺陷患者單倍體移植中,297例(約54%)存活。兩例患兒採用親屬CD34+幹細胞移植後,T細胞功能恢復且臨牀表現良好。原則上,SCID患兒不應該接受任何活菌免疫接種。恢復免疫接種應在患兒成功接受移植後一年,並已停止...
疾病;兒科藍氏賈第鞭毛蟲
...臭,病程可達數年而不愈。嚴重感染且得不到及時治療的患兒病程很長,常導致營養吸收不良和發育障礙。賈第蟲偶可侵入膽道系統,引起膽囊炎或膽管炎。藍氏賈第鞭毛蟲的免疫宿主非特異性免疫,如乳汁內的遊離脂肪酸、腸...
生物學;人體寄生蟲嚴重聯合免疫缺陷病
...體。胸部放射線檢查不見嬰兒胸腺陰影。若由於疏忽,給患兒接種牛痘疫苗或服用脊髓灰質炎疫苗,會引起致死性牛痘病和脊髓灰質炎。此外,給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的全血,會發生移植物-抗宿主病。網狀組織發育不...
疾病Gitlin綜合徵
...學調查和X染色體檢查。治療參見重症聯合免疫缺陷病。患兒多在幼兒期死亡,但生存期比重症聯合免疫缺陷病長。疾病名稱:吉特林綜合徵英文名稱:Gitlinsyndrome別名:Gitlin綜合徵;Gitlin綜合症;原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏...
疾病Gitlin綜合症
...學調查和X染色體檢查。治療參見重症聯合免疫缺陷病。患兒多在幼兒期死亡,但生存期比重症聯合免疫缺陷病長。疾病名稱:吉特林綜合徵英文名稱:Gitlinsyndrome別名:Gitlin綜合徵;Gitlin綜合症;原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病Ig
...織統一命名爲免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白D(IgD)、免疫球蛋白E(IgE)。免疫球蛋白分子的基本結構Porter等對血清IgG抗體的研究證明,Ig分子的基本結構是由四肽鏈組成的。即由二...
吉特林綜合徵
...學調查和X染色體檢查。治療參見重症聯合免疫缺陷病。患兒多在幼兒期死亡,但生存期比重症聯合免疫缺陷病長。疾病名稱:吉特林綜合徵英文名稱:Gitlinsyndrome別名:Gitlin綜合徵;Gitlin綜合症;原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病遺傳性高尿酸血癥
...內科疾病概述:遺傳性高尿酸血癥是由於基因突變,導致患兒體內嘌呤代謝的酶,即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶活力部分或完全缺乏,繼而導致嘌呤更新代謝加速,出現高尿酸血癥。患兒全部是男性,女性爲基因攜帶者。...
疾病;神經內科