再生障礙性貧血(AA)臨牀路徑(2016年版)
...有無異常,必要時行胸骨檢查)2.1.2.2骨髓活檢病理+嗜銀染色2.1.2.3GPI錨連蛋白流氏檢測(CD55、CD59)2.1.2.4N-ALP、PAS、鐵染色、巨核細胞酶標2.1.2.5染色體核型(必要時行熒光原位免疫雜交如5、7、8、20、21、Y染色體)2.1.2.6流式細胞...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑多倍體
...和試驗方法第13部分:哺乳動物精原細胞/初級精母細胞染色體畸變試驗];多倍體是細胞核中含有3個以上基本染色體組的個體。多倍體分爲同源多倍體和異源多倍體:(1)同源多倍體,例如同源四倍體由二倍體自然加倍或用秋水...
染色體;細胞;生物學黃麴黴毒素
...鼠經腹腔,致畸。致突變:典麴黴毒素B1可使動植物細胞染色體畸變帶有橋、染色單體橋和染色單體斷裂的染色體斷片及DNA斷裂。還證明當經大鼠和人肝臟微粒體制劑活化時可在細菌試驗系統(Ames試驗)中產生基因突變。水生生...
GBZ/T 240.11—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第11部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
...門氏菌回覆突變試驗;——第9部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗;——第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗;——第11部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗;——第12部分:體內哺乳動物骨髓細胞染色體...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學脫落細胞檢查
...是採集人體各部位,特別是管腔器官表面的脫落細胞,經染色後用顯微鏡觀察這些細胞的形態,並作出診斷的一門臨牀檢驗不科,又名診斷細胞學或臨牀細胞學。這門學科是在組織病理學基礎是發展起來的一汴新興學科,故又稱...
化驗及醫學檢查脊髓小腦性共濟失調
...失調,是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病,主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌病等。病因:本病的生化改變尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小腦性...
疾病;神經內科同型胱氨酸尿症
...方式和病情發展不同。本病爲隱性遺傳馬凡氏綜合徵是常染色體顯性遺傳,指趾細長自初生即可見到;而同型胱氨酸尿症在初生爲正常,數年後骨骼的生長不成比例,而四肢加長,此外還有血栓栓塞症狀,骨質疏鬆,椎骨有雙凹...
疾病青少年青光眼
...似。疾病描述:青少年型青光眼發病與遺傳有關,部分常染色體顯性遺傳病例的治病基因已定位於染色體iq21-31。有青光眼家族史的人羣患病危險性比普通人羣要高。以下人羣易患青光眼:(1)高眼壓(2)視乳頭陷凹(3)高度...
疾病;眼科CML
...升的趨勢,男性發病率高於女性。90%以上的病例均具有Ph染色體t(9;21),Ph染色體的分子生物學基礎則是bcrlabl基因重排。慢性粒細胞白血病是發生於造血幹細胞水平上的克隆性疾病。細胞呈惡性增生,以細胞成熟障礙爲特徵,...
白血病;血液系統疾病;中醫學;中醫內科學;疾病慢性粒細胞白血病
...升的趨勢,男性發病率高於女性。90%以上的病例均具有Ph染色體t(9;21),Ph染色體的分子生物學基礎則是bcrlabl基因重排。慢性粒細胞白血病是發生於造血幹細胞水平上的克隆性疾病。細胞呈惡性增生,以細胞成熟障礙爲特徵,...
中醫內科學;中醫學;血液系統疾病;白血病;疾病