冠狀動脈球囊成形術與支架植入術操作規範(2022年版)
...性和抗折能力。(2)順應性::順應性是指球囊直徑隨壓力變化的能力。順應性球囊即順應性較大的球囊,隨擴張壓力的增加其直徑明顯增加。因其容易變形而損傷冠狀動脈導致急性閉塞併發症,目前已不再使用。半順應性球...
詞條;手術操作規範;2022年版手術操作規範;冠狀動脈球囊成形術與支架植入術GB/T 33420—2016 壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法
...信息:ICS11.080C50中華人民共和國國家標準GB/T33420—2016《壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法》(Evaluationstandardofbiologicalformoistheatsterilizationprocesses)由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局、中國國家標準化管理委員會於2016年...
詞條;中華人民共和國國家標準;消毒滅菌凍幹人血白蛋白
...。分裝後應及時凍結,凍幹過程製品溫度不得超過50℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。3檢定:3.1原液檢定:3.1.1蛋白質含量:可採用雙縮...
生物製品;血液製品;治療類生物製品無花果果粉
...然後進行自然澄清或加酶澄清。濃縮;可採用常壓濃縮和真空濃縮。常壓濃縮,在不鏽鋼雙層鍋內濃縮,加熱蒸汽壓力爲2.5公斤/平方釐米。濃縮過程注意攪拌,加速水分蒸發,防止焦化,濃縮使固形物達到28%,每次濃縮投料...
凍幹靜注人免疫球蛋白(pH4)
...。分裝後應及時凍結,凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
生物製品;血液製品;治療類生物製品血栓通注射液
...甙對照品溶液的製備取人蔘皁甙Rg[1]對照品約10mg,經60℃真空乾燥2小時,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,得每1ml含Rg[1]對照品0.1mg的對照品溶液。供試品溶液的製備精密量取本品1ml,置25ml量瓶中...
液柱壓力計
...易、精度較高的壓力計量儀器,常用來測量較小的壓力或真空度。液柱壓力計可分爲U形管液柱壓力計、杯形液柱壓力計、傾斜式液柱壓力計。U形管液柱壓力計要取得兩個液柱高度的讀數,所以讀數誤差較大,尤其在測量小壓力...
小型壓力蒸汽滅菌器
拼音:xiǎoxíngyālìzhēngqìmièjūnqì英文:smallsteamsterilizer[GB/T30690—2014小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求]小型壓力蒸汽滅菌器是指容積不超過60L的壓力蒸汽滅菌器。
消毒滅菌滅菌過程驗證裝置
...yànzhèngzhuāngzhì英文:processchallengedevice[GB/T30690—2014小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求];PCD[GB/T30690—2014小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求]滅菌過程驗證裝置(processchallengedevice;PCD)是指對滅菌過...
消毒滅菌;醫院消毒供應中心血漿凝血因子
...。分裝後應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...