雙氯芬酸鈉栓
...與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉...
藥品說明書重酒石酸間羥胺注射液
...,較少引起心悸或尿量減少等反應。連續給藥時,因本品間接在腎上腺素神經囊泡中取代遞質,可使遞質減少,內在效應減弱,故不能突然停藥,以免發生低血壓反跳。【藥代動力學】本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...三酰甘油)結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的(H++K+)-ATPase活性(體外實驗)。2.壁細胞酸生成抑制作用蘭索拉唑對狗胃粘膜離體壁細胞由組胺、乙酰膽鹼及胃泌素的刺激所產生的酸分泌,皆具有抑制作用(體外實驗)。3.胃酸分泌抑制作...
藥品說明書氯解磷定注射液
...射速度。【藥物相互作用】①本品系膽鹼酯酶復活劑,可間接減少乙酰膽鹼的積蓄,對骨骼肌神經肌肉接頭處作用明顯。而阿托品有直接拮抗積聚乙酰膽鹼的作用,對植物神經的作用較強,二藥聯合應用臨牀效果顯著。本品有增...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉...
藥品說明書雙氯芬酸緩釋膠囊
...三酰甘油)結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸達...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...動藥。本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於a受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...三酰甘油)結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸...
藥品說明書果糖二磷酸鈉注射液
...急性毒性試驗表明,以0.4和0.6g/kg/min的速度靜脈輸注FDP,實驗鼠與實驗兔的致死量分別爲5.0g/kg和5.8g/kg。急性毒性反應似乎和大劑量FDP水解後造成大量無機磷進入體循環所致毒性有關。以100和200mg/kg的劑量分別給實驗犬和實驗兔輸...
藥品說明書