北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...中心報告;獲知所代理藥品在境外因藥品不良反應被暫停銷售、使用或者撤市的,應當在獲知後24小時內書面報告國家食品藥品監督管理局、國家藥品不良反應監測中心和北京市藥品監督管理局。第十九條個人發現新的或者嚴重...
法規文件農業轉基因生物標識管理辦法
...強對農業轉基因生物的標識管理,規範農業轉基因生物的銷售行爲,引導農業轉基因生物的生產和消費,保護消費者的知情權,根據《農業轉基因生物安全管理條例》(簡稱《條例》)的有關規定,制定本辦法。第二條國家對農...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...開展自查,分析事件發生的原因,必要時應當暫停生產、銷售、使用和召回相關藥品,並報所在地省級藥品監督管理部門。第三十條藥品經營企業發現藥品羣體不良事件應當立即告知藥品生產企業,同時迅速開展自查,必要時應...
法規文件;管理辦法醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...下罰款。第四十二條醫療機構配製的製劑不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發佈醫療機構製劑廣告。醫療機構將其配製的製劑在市場上銷售或者變相銷售的,依照《藥品管理法》第八十四條的規定給予處罰。第四十三條...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...字證書,對納入藥品電子監管的藥品必須在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼(以下簡稱監管碼),配備相應條碼掃描設備,並按規定在中國藥品電子監管網系統核注覈銷藥品生產、經營相關數據。...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方藥,不得向其他企業或者醫療機構銷售藥品。第二十二條在互聯網上進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須通過經(食品)...
法規文件化妝品行政許可受理審查要點
...)文字版與電子版的填寫內容應當一致。(十二)生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規範的證明文件、不同國家的生產企業同屬一個集團公司的證明、委託加工協議等證明文件可同時列明多個產品。這些產品如同時...
法規文件關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定
...必須在醫生指導和監護下使用。第十條禁止藥品零售企業銷售終止妊娠藥品。藥品生產、批發企業不得將終止妊娠藥品銷售給未獲得施行終止妊娠手術資格的機構和個人。第十一條醫療保健機構、計劃生育技術服務機構應當在有...
法規文件進口物品生產經營單位新冠病毒防控技術指南
...國的物品(冷鏈物品除外)的加工、裝卸、運輸、貯存及銷售等各環節中新冠病毒污染的防控,進口冷鏈物品生產經營單位的新冠病毒防控參照《冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南》(聯防聯控機制綜發〔2020〕245號)執...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病預防控制技術指南;法規文件寧夏回族自治區食品生產加工小作坊和食品攤販管理辦法
...法所稱食品攤販,是指在街頭或者其他公共場所從事食品銷售或者食品現場製售的個人。第四條食品小作坊和食品攤販應當依照食品安全法律、法規以及食品安全標準從事生產經營活動,對食品質量、安全承擔責任。第五條縣級...
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