單鹽酸氟西泮膠囊
...R),加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。本品經電生理學...
藥品說明書水合氯醛
...肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸結合而失活,經腎臟排出,無滯後作用與蓄...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...7.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿濃度,並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其餘以代謝產物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。【適應症】...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...7.6ng/ml,T1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿濃度,並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其餘以代謝產物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。【適應症】...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...7.6ng/ml,t1/2爲24小時,表觀分佈容積爲3~28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7~14日內達穩態血漿濃度,並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其餘以代謝產物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。【適應症】...
藥品說明書非諾貝特片
...布容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多,其次爲肺、心和腎上腺,在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝,經羧基還原...
藥品說明書苯巴比妥片
...減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃...
藥品說明書鹽酸氟西泮膠囊
...體,促進中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與其受體結合,增強GABA的活性。具有鎮靜、催眠、抗焦慮及骨骼肌鬆弛等作用。【藥代動力學】口服後由胃腸道充分吸收,經肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮,半衰期(T1/2)爲30~10...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...布容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多,其次爲肺、心和腎上腺,在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝,經羧基還原...
藥品說明書