益多斯太因
...封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而增加痰的排出。同時,可抑制吸菸產生的自...
金尼亭
...布容積約113L。主要在肝臟經細胞色素P450(CYP)2D6同工酶代謝,生成具有托特羅定相似藥理學特性的5-羥甲基代謝物(DD01),進一步的代謝將產生5-羧酸和N-脫烷基5-羧酸代謝物。約77%藥物經腎臟排泄,約17%藥物經糞便排出,尚不...
激素
...但其調節作用均極明顯。激素作用甚廣,但不參加具體的代謝過程,只對特定的代謝和生理過程起調節作用,調節代謝及生理過程的進行速度和方向,從而使機體的活動更適應於內外環境的變化。激素的作用機制是通過與細胞膜...
生物學;生理學厄多司坦
...封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而增加痰的排出。同時,可抑制吸菸產生的自...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物托特羅定
...布容積約113L。主要在肝臟經細胞色素P450(CYP)2D6同工酶代謝,生成具有托特羅定相似藥理學特性的5-羥甲基代謝物(DD01),進一步的代謝將產生5-羧酸和N-脫烷基5-羧酸代謝物。約77%藥物經腎臟排泄,約17%藥物經糞便排出,尚不...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物家族性載脂蛋白B100 缺陷症
...,Vega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)在體內分解代謝速率緩慢,而其LDL受體功能正常,推測可能是因LDL顆粒自身的異常所致。疾病描述:家族性載脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研...
心血管內科;內分泌科;疾病藥物
...用並非如此。一個簡單明瞭的定義:藥物是影響機體及其代謝過程的化學物質。老藥新用藥物來源適應證地高辛紫花洋地黃心力衰竭奎寧金雞納樹皮瘧疾長春鹼夾竹桃科植物長春花癌症胰島素豬、牛和基因工程合成的人胰島素糖...
氣功學丙帕明
...血漿蛋白結合率爲89%~94%。t1/2爲9~28h。在肝內通過首過代謝,廣泛脫甲基,主要轉化爲活性代謝物地昔帕明(去甲丙米嗪)。該原藥及代謝物可經羥基化、N-氧化的代謝途徑,以遊離的或與葡萄糖醛酸結合的方式,隨尿排出。...
依米帕明
...血漿蛋白結合率爲89%~94%。t1/2爲9~28h。在肝內通過首過代謝,廣泛脫甲基,主要轉化爲活性代謝物地昔帕明(去甲丙米嗪)。該原藥及代謝物可經羥基化、N-氧化的代謝途徑,以遊離的或與葡萄糖醛酸結合的方式,隨尿排出。...
遺傳藥理學
...ǐxué英文:pharmacogenetics;geneticpharmacology遺傳可影響藥物的代謝過程。研究遺傳和藥物作用之間關係的科學稱爲遺傳藥理學。由於遺傳差異,有些人代謝藥物的速度慢,藥物易蓄積並引起中毒,有些人代謝藥物速度快,藥物在體內...
學科名;藥學