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遺傳性球形紅細胞增多症臨牀路徑（2017年版）
...bāozēngduōzhènglínchuánglùjìng（2017niánbǎn）基本信息：《遺傳性球形紅細胞增多症臨牀路徑（2017年版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公...
臨牀路徑；2017年版臨牀路徑；血液科臨牀路徑 -
世界地中海貧血日
...關注和普遍認知，增強地貧防控意識，消除對地貧及其他遺傳性疾病的歧視。目前世界地貧日已得到全球60多個國家，200多個地貧相關學協會、組織機構、製藥公司，以及廣大衛生專業人員和個人的積極支持和參與，已經成爲關...
詞條；健康日 -
小兒缺鐵性貧血
...於胞核，胞漿的邊緣不太整齊，用亞鐵氰化鉀染色，可見鐵粒幼細胞減少，甚至消失，塗片的碎粒中看不到藍色的鐵蛋白和含鐵血黃素。4.其他檢查：若有慢性腸道失血，大便潛血陽性。病情嚴重、病程長的，顱骨X線片可見有如...
疾病 -
膠體鐵染色
...紅細胞合成血紅蛋白用（細胞外鐵），幼紅細胞內也含有鐵粒（鐵粒幼細胞）。這些鐵在酸性條件下與亞鐵氰化鉀結合形成亞鐵氰化鉀，即普魯士藍反應，沉澱於反應部位。試劑：（1）200g/L亞鐵氰化鉀（AP）溶液。（2）濃鹽酸...
化驗及醫學檢查；血細胞化學染色 -
遺傳性橢圓形紅細胞增多症
...英文：hereditaryelliptocytosis疾病分類：普通外科疾病概述：遺傳性橢圓形細胞增多症是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25％以上爲特點的遺傳性疾病。正常人的外周血液中亦可有少數橢圓形紅細胞，但至多不超過15％，而遺傳...
疾病；普通外科 -
營養性缺鐵性貧血
...<10％有確切意義。⑤骨髓細胞外鐵消失或基本消失(0-±)，鐵粒幼細胞0.89nmol／L(500μg／L)。⑦血清鐵蛋白<16μg／L。⑧鐵劑治療有效，用鐵劑治療4周後，血紅蛋白上升10g／L以上。符合第①條和②～⑧條中至少兩條者，可診斷爲缺鐵...
疾病；血液科 -
先天性遺傳性紅細胞生成性卟啉症
...描述，又稱Gunther病。紅細胞生成性卟啉病是一種罕見的遺傳性疾病，患兒出生時或出生後不久發病，臨牀有嚴重殘毀性光敏感性皮損、紅色牙、尿液發紅、溶血性貧血和脾腫大。紅細胞生成性卟啉病目前尚無滿意的治療手段。...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
再生障礙性貧血
...因未完全闡明，認爲主要與藥物、化學、放射線、生物、遺傳等因素有關。治療也較爲困難，除一般支持療法外，慢性再障的首選藥爲雄性激素，但療效不高，副作用明顯；對急性再障更缺乏好的對策，因而病死率較高。此外，...
疾病 -
己糖激酶缺陷症
...：己糖激酶缺乏症（hexokinasedeficiency,HKD）是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報道了3例，現已報道12個無親緣關係家族中的20例患者，其中1例7歲男孩爲中國血統。約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥，有時甚至非常...
疾病；血液科；紅細胞疾病；紅細胞酶異常性溶血性貧血 -
己糖激酶缺乏症
...：己糖激酶缺乏症（hexokinasedeficiency,HKD）是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報道了3例，現已報道12個無親緣關係家族中的20例患者，其中1例7歲男孩爲中國血統。約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥，有時甚至非常...
疾病；血液科；紅細胞疾病；紅細胞酶異常性溶血性貧血