威爾遜病
...病2.風溼科瀰漫性結締組織病代謝性骨關節病3.神經內科運動障礙疾病ICD號:K76.8流行病學:肝豆狀核變性人羣發病率爲0.5/10萬~3/10萬,病人同胞患病風險爲1/4,人羣中雜合子或病變基因攜帶者頻率爲1/100~1/200,陽性家族史達25%...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜變性
...病2.風溼科瀰漫性結締組織病代謝性骨關節病3.神經內科運動障礙疾病ICD號:K76.8流行病學:肝豆狀核變性人羣發病率爲0.5/10萬~3/10萬,病人同胞患病風險爲1/4,人羣中雜合子或病變基因攜帶者頻率爲1/100~1/200,陽性家族史達25%...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...病2.風溼科瀰漫性結締組織病代謝性骨關節病3.神經內科運動障礙疾病ICD號:K76.8流行病學:肝豆狀核變性人羣發病率爲0.5/10萬~3/10萬,病人同胞患病風險爲1/4,人羣中雜合子或病變基因攜帶者頻率爲1/100~1/200,陽性家族史達25%...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏變性
...病2.風溼科瀰漫性結締組織病代謝性骨關節病3.神經內科運動障礙疾病ICD號:K76.8流行病學:肝豆狀核變性人羣發病率爲0.5/10萬~3/10萬,病人同胞患病風險爲1/4,人羣中雜合子或病變基因攜帶者頻率爲1/100~1/200,陽性家族史達25%...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病毛細血管擴張性共濟失調
...英文:ataxiatelangiectasia疾病別名共濟失調毛細血管擴張症,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症,Lovis-Bar綜合徵,ataxia-telangiectasia疾病代碼ICD:R27.8疾病分類神經內科疾病概述毛細血管擴張性共濟失調,又稱共濟失調...
疾病;神經內科威爾遜氏綜合徵
...病2.風溼科瀰漫性結締組織病代謝性骨關節病3.神經內科運動障礙疾病ICD號:K76.8流行病學:肝豆狀核變性人羣發病率爲0.5/10萬~3/10萬,病人同胞患病風險爲1/4,人羣中雜合子或病變基因攜帶者頻率爲1/100~1/200,陽性家族史達25%...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝豆狀核變性
...病2.風溼科瀰漫性結締組織病代謝性骨關節病3.神經內科運動障礙疾病ICD號:K76.8流行病學:肝豆狀核變性人羣發病率爲0.5/10萬~3/10萬,病人同胞患病風險爲1/4,人羣中雜合子或病變基因攜帶者頻率爲1/100~1/200,陽性家族史達25%...
疾病變形性肌張力障礙
...全,是一組較常見的錐體外系疾病,其特點是在開始主動運動時,主動肌和拮抗肌同時發生持續性不自主收縮,呈現特殊的扭轉姿勢或體位。疾病描述變形性肌張力障礙即特發性扭轉性肌張力不全(idiopathictorsionmyodystonia),曾稱爲...
疾病;兒科頭針療法
...定位的空間對應關係,提出在頭皮上劃出若干刺激區,如運動區和感覺區等;也有人根據頭部經絡與全身的聯繫,擴大了頭部腧穴的應用範圍。頭皮針療法自20世紀70年代初期推廣使用已引起了國內外醫學界的重視。頭針穴位的...
中醫學;鍼灸學;頭部刺激區;書籍;近現代;鍼灸學著作;醫療技術名哈-斯二氏病
...蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,該病致病基因位於染色體20p12.3~p13區...
疾病;神經內科;運動障礙疾病