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去甲腎
...10～20％），爲兒茶酚胺化合物。NAD主要作用於腎上腺素α受體，對心臟的β1受體有較弱的興奮作用，對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同，但各有特點。對心臟的興奮作用較弱，主要是縮血管。皮膚粘膜血管收縮最...
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H2受體拮抗劑
拼音：H2shòutǐjiékàngjì[主要品種]H2受體拮抗劑包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。[適應症]主要用於治療胃和十二指腸潰瘍。[作用特點]H2受體拮抗劑能選擇性地阻斷壁細胞膜上的H2受體，使胃酸分泌減少。不僅抑制基礎胃...
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六甲雙喘定
...劑:5μg/支.海索那林的藥理作用：海索那林屬於選擇性β2-受體激動藥，其支氣管擴張作用與異丙腎上腺上腺上腺素相似，但對心肌β1-受體的興奮作用僅爲後者的1/10。一般對血壓無明顯影響。口服有效，氣霧吸入2～3分鐘見效，作...
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蕁麻疹臨牀路徑（2010年版）
...會皮膚性病學分會蕁麻疹診療指南》（2007版）。1.組胺H1受體拮抗劑。2.降低血管壁通透性的藥物。3.糖皮質激素及其輔助用藥。4.外用止癢藥。5.白三烯受體抑制劑。6.免疫抑制劑。7.免疫球蛋白。8.擬交感神經藥。9.伴發症狀的治...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
間羥胺
...間羥胺95mg）。間羥胺的藥理作用：間羥胺爲α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，並可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺上腺上腺素，也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用，使血管收縮，血壓升高，但作...
循環系統藥物；心肺復甦及抗休克藥物；藥物 -
甲胺乙吡啶
...20mg（500ml）（氯化鈉）。倍他司汀的藥理作用：爲組胺H1受體激動藥。體內外實驗證明，能選擇性作用於H1受體，具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環血流量、降低內耳靜脈壓和促進內耳淋巴吸收...
神經系統藥物；腦血管擴張藥物；西藥中毒；心血管系統用藥；周圍血管擴張藥 -
2004年諾貝爾生理學或醫學獎
...·阿克塞爾和琳達·巴克獲得，獲獎理由是“發現了氣味受體和嗅覺系統的組織方式”。諾貝爾生理學或醫學獎評審委員會在介紹兩位美國科學家的成就時說，他們揭示了人類嗅覺系統的奧祕，告訴世界“我們是如何能夠辨認和...
諾貝爾生理學或醫學獎 -
去甲腎上腺素
...10～20％），爲兒茶酚胺化合物。NAD主要作用於腎上腺素α受體，對心臟的β1受體有較弱的興奮作用，對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同，但各有特點。對心臟的興奮作用較弱，主要是縮血管。皮膚粘膜血管收縮最...
循環系統藥物；心肺復甦及抗休克藥物；藥物 -
急性閉角青光眼
...，以防發作。2.急性發作期宜先用縮瞳劑、βˉ腎上腺素能受體阻滯、碳酸酐梅抑制劑、高滲劑等迅速降低眼壓，爭取房角重新開放。眼壓下降後及時選擇適當的手術（濾過性手術或虹膜周邊切除術），以防再發。術前、後注意抗...
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激素抵抗型哮喘
...其療效也不理想，此爲激素抵抗型哮喘。發病機制：激素受體（GR）β亞單位表達增高：GRβ能抑制激素激活GRβ的激素反應報告基因的作用，且這種作用呈濃度依賴性。GRβ可能是激素作用的內在抑制因素，能夠影響各種組織對激...
疾病；呼吸科；氣流阻塞性疾病；支氣管哮喘