甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...行)序號違法行爲處罰依據適用情形自由裁量標準1無證生產、銷售藥品、配製製劑的《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條:依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售的藥品(包括已售...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...liáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證病患者的...
法規文件雲南省藥品管理條例
...際,制定本條例。第二條本省行政區域內從事藥品研製、生產、配製、經營、使用及監督管理的單位和個人,必須遵守本條例。第三條省人民政府應當加強對藥品監督管理工作的領導,組織制定全省藥品行業發展規劃,並納人國...
管理條例;法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...的電子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...本規定。第二條在本市行政區域內從事藥品和醫療器械的生產、配製、經營、使用和監督管理的單位和個人,應當遵守本規定。法律、法規另有規定的,從其規定。第三條市、縣食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品和醫...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...膏粉(附件一)。第三條國家對麻黃素以及以麻黃素爲原料生產的單方製劑和供醫療配方用小包裝麻黃素的生產、經營、使用和出口實行特殊管理。第四條國家藥品監督管理局負責對全國麻黃素的研究、生產、經營和使用進行監督...
法規文件湖北省藥品管理條例
...服務的需求。第三條在本省行政區域內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本條例。本條例所稱藥品使用單位,是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務機構和從事疾病...
法規文件無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...性醫療器械產品註冊申報資料的技術要求,指導申請人/生產企業對無源植入性醫療器械貨架壽命有關注冊申報資料進行準備,特制定本指導原則。無源非植入性醫療器械有關貨架壽命註冊申報資料的準備可根據實際情況參照執...
法規文件高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...中採購(以下簡稱集中採購)工作。醫療機構和醫用耗材生產經營企業必須通過各省(區、市)建立的集中採購工作平臺開展采購,實行統一組織、統一平臺和統一監管。研究探索部分省(區、市)聯合開展集中採購的方式。第...
法規文件北京市保健食品安全監管信用檔案管理辦法
...健食品安全監管信用檔案管理辦法第一條爲落實保健食品生產經營企業食品安全主體責任,加強日常監督管理,強化保健食品生產經營企業食品安全誠信意識,根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法...