GBZ/T 240.28—2011 化學品毒學評價程序和試驗方法 第28部分:慢性毒性/致癌性聯合試驗
...分時間內反覆接觸不同劑量(濃度)的受試化學品,觀察實驗動物主要的慢性毒性效應,確定無可見有害作用水平(濃度),同時觀察化學品對實驗動物的致癌作用,求出劑量一效應關係,爲擬定人類接觸該化學品的職業接觸限...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;致癌天然藥物新藥研究技術要求
...的非臨牀安全性評價主要包括急性毒性、長期毒性、安全藥理學、生殖毒性、遺傳毒性試驗,必要時還需進行致癌性等試驗研究;根據天然藥物給藥途徑、製劑特點等,可能需進行相應的製劑安全性試驗(過敏性試驗、溶血性試...
法規文件藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...管理等工作。藥師應具備藥學本科或以上學歷,具有臨牀藥理學相關專業知識和技能。(五)研究護士。研究護士負責I期試驗中的護理工作,進行不良事件的監測。研究護士應具備執業護士資格,具有相關的臨牀試驗能力和經...
PCR實驗技術
...件可以預測估計mRNA的穩定二級結構,有助於選擇模板。實驗表明,待擴區域自由能(△G°)小於58.6lkJ/mol時,擴增往往不能成功。若不能避開這一區域時,用7-deaza-2′-脫氧GTP取代dGTP對擴增的成功是有幫助的。3.長度寡核苷酸引...
手術一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...告,至少應包括所申報的器具對所輸注藥物的吸附情況的實驗研究的數據與結論。同時,提交國內外關於所申報器具對藥物吸附情況的綜述報告。對於首次用於醫療器械方面的新材料,應提供該材料適合用於人體的預期使用部位...
法規文件中藥譜效學
...指紋圖譜之後,從理論假想階段到理論系統提出以及進入實驗研究也僅近10年的發展歷程。筆者現以國內外相關文獻爲基礎,對中藥譜效學的發展背景、理論形成以及現階段的實驗研究現狀綜述如下。發展背景:指紋圖譜技術在...
中藥學;學科名生物信息學
...創新,生物信息學就無法獲得持續的發展。最後,它要與實驗科學,特別是與自動化的大規模高通量的生物學研究方法與平臺技術建立廣泛、緊密的聯繫。這些技術,既是產生生物信息數據的主要方法,又是驗證生物信息學研究...
生物學;學科名定點突變
...研究蛋白質結構和功能之間的複雜關係的有力工具,也是實驗室中改造/優化基因常用的手段。蛋白質的結構決定其功能,二者之間的關係是蛋白質組研究的重點之一。對某個已知基因的特定鹼基進行定點改變、缺失或者插入,...
遺傳學WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...020C59中華人民共和國衛生行業標準WS233—2017《病原微生物實驗室生物安全通用準則》(Generalbiosafetystandardforcausativebacterialaboratories)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年07月24日《關於發佈〈病原微生物實驗室生物...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室隱耳矯正術
....術前檢查(1)專科檢查:詳細檢查局部畸形程度。(2)實驗室檢查:血常規、胸部X線透視等,酌情檢查肝腎功能等。2.麻醉局部浸潤麻醉;兒童不合作者可用全麻。方法:1.推進三角皮瓣法:(1)於隱耳區繪出正常耳郭輪廓線...
手術