磷酸氯喹片
...殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與變性人血白蛋白聚合顆粒結合的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色凍乾粉末,在水或氯化鈉注射液中呈白色顆粒懸浮液,靜置後顆粒沉降於瓶底。【藥理毒理】本品經靜脈注...
藥品說明書磷酸氯喹片
...殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書注射用尿激酶
...道。但是,鑑於本品增加纖溶酶活性,降低血循環中的未結合型纖溶酶原和與纖維蛋白結合的纖溶酶原,可能出現嚴重的出血危險。【藥代動力學】本品在人體內藥代動力學特點尚未完全闡明。本品靜脈給予後經肝臟快速清除,...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低LDL作用的機制在於降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體的誘導作用,從而導致LDL-C的產生減少和/或分解代謝增加。載脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治療期間也...
藥品說明書黃氧化汞眼膏
...持續時間較長,但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合,干擾巰基酶活性,較高濃度時可與蛋白質的羧基結合成爲金屬蛋白鹽,使蛋白沉澱,濃度進一步增高,對人體組織產生收斂、刺激以至腐蝕作用。【藥代動力學】【...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...放射性濃聚。研究表明,67Ga在血液內大部分與運鐵蛋白結合,但結合率受pH影響,當pH降低,67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3~0.4pH單位,67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後,從運鐵蛋白解離下來而進...
藥品說明書依託咪酯注射液
...藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘...
藥品說明書黃氧化汞眼膏
...持續時間較長,但不能殺滅細菌。該離子能與蛋白質巰基結合,干擾巰基酶活性,較高濃度時可與蛋白質的羧基結合成爲金屬蛋白鹽,使蛋白沉澱,濃度進一步增高,對人體組織產生收斂、刺激以至腐蝕作用。【適應症】本品爲...
藥品說明書;眼科用藥依託咪酯注射液
...血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)...
藥品說明書